Image

Tablete Ambrobene 30 mg št. 20

Blagovna znamka: Ambrobene

Mednarodno nelastniško ime zdravila: Ambroxol

Odmerna oblika: kapsule s podaljšanim delovanjem, raztopina za intravensko dajanje, raztopina za peroralno dajanje in inhalacijo, sirup, tablete

Aktivne sestavine: Ambroxol

Farmakoterapevtska skupina: mukolitično sredstvo

Farmakodinamika:

Mukolitično sredstvo, spodbuja prenatalni razvoj pljuč (poveča sintezo, izločanje površinsko aktivne snovi in ​​blokira njeno razpadanje). Ima sekretorni, sekretolitični in ekspektorantni učinek; stimulira serozne celice žlez bronhialne sluznice, poveča vsebnost sluznega izločanja in sproščanje površinsko aktivne snovi (površinsko aktivne snovi) v alveolih in bronhih; normalizira moteno razmerje seroznih in sluznih komponent sputuma. Z aktiviranjem hidroliznih encimov in povečanjem sproščanja lizosomov iz Clarkovih celic zmanjša viskoznost sputuma. Poveča motorično aktivnost cililiranega epitelija, poveča mukociliarni transport. Po peroralni uporabi se učinek pojavi po 30 minutah, pri rektalni uporabi - po 10-30 minutah in traja 6-12 ur. Pri parenteralni uporabi učinek pride hitro in traja 6-10 ur..

Indikacije za uporabo:

Bolezni dihal s tvorbo viskoznega sputuma: akutni in kronični bronhitis, pljučnica, KOPB, bronhialna astma s težavami pri odvajanju sputuma, bronhiektazi; stimulacija prenatalnega dozorevanja pljuč, zdravljenje in preprečevanje (z grožnjo prezgodnjega poroda in z navedenim umetnim prezgodnjim rojstvom med 28. in 34. tednom nosečnosti, če klinična slika kaže na podaljšanje gestacijske dobe za 3 dni) sindrom dihalne stiske pri nedonošenčkih in novorojenčkih.

Kontraindikacije:

Preobčutljivost; nosečnost (I trimesečje); fenilketonurija (za dozirne oblike, ki vsebujejo aspartam); previdno odpoved jeter.

Odmerjanje in uporaba:

Ambrobene se jemlje peroralno med obroki, z majhno količino tekočine. Predpisani so odrasli in otroci, starejši od 12 let - tablete: 30 mg 3-krat na dan prve 2-3 dni, nato 30 mg 2-krat ali 15 mg 3-krat na dan ali 1 kapsula retarda (75 mg) zjutraj; otroci 6-12 let - 15 mg 2-3 krat na dan. Raztopina za peroralno dajanje (7,5 mg / ml) za odrasle v prvih 2-3 dneh - 4 ml, nato pa 2 ml 3-krat na dan ali 4 ml 2-krat na dan; otroci, mlajši od 2 let - 1 ml 2-krat na dan, 2-5 let - 1 ml 3-krat na dan, 5-12 let - 2 ml 2-3 krat na dan. Sirup (3 mg / ml) za odrasle - v prvih 2-3 dneh 10 ml, nato pa 5 ml 3-krat na dan ali 10 ml 2-krat na dan. V hudih primerih bolezni se odmerek ne zmanjša v celotnem poteku zdravljenja. Otroci, stari 5-12 let, so predpisani 15 mg 2-3 krat na dan, stari 2-5 let - 7,5 mg 3-krat na dan, do 2 leti - 7,5 mg 2-krat na dan. V obliki inhalacij je predpisan za odrasle in otroke, starejše od 5 let, pri 15-22,5 mg, za otroke, mlajše od 2 let - 7,5 mg, za otroke od 2 do 5 let - 15 mg 1-2 krat na dan. V primeru, da na dan ni mogoče izvesti več kot ene inhalacije, dodatno uporabite tablete, raztopino ali sirup. Parenteralno dajanje je v / m, v / v (počasno, curek ali kapljanje) ali s / c: odrasli - 15 mg, v hudih primerih - 30 mg 2-3 krat na dan; otroci - 1,2-1,6 mg / kg 3-krat na dan. Običajno so otroci, mlajši od 2 let - 7,5 mg 2-krat na dan, od 2 do 5 let - 7,5 mg 3-krat na dan, od 5 let - 15 mg 2-3 krat na dan. Za zdravljenje sindroma dihalne stiske pri nedonošenčkih in novorojenčkih dajemo intravensko ali intramuskularno injiciranje 10 mg / kg / dan, pogostost uporabe je 3-4 krat, po potrebi se lahko odmerek poveča na 30 mg / kg / dan. Za iv kapljicno raztopino se 50 ml razredči v 500 ml infuzijske raztopine (0,9% raztopina NaCl, 5% raztopina dekstroze, Ringer-Lockejeva raztopina ali druga bazična raztopina s pH, ki ni višji od 6,3, uporabljamo 2 uri) s hitrostjo 84 kap / min. Ponavljajoče se zdravljenje po dani shemi lahko izvajamo po 14 dneh (ob hkratnem vzdrževanju indikacij). Parenteralna uporaba preneha, ko akutni znaki bolezni izginejo (preidejo na oralno ali rektalno). Rektalno, odrasli in otroci, starejši od 12 let - 1 supozitorij (30 mg) 3-krat na dan 2-3 dni, nato 60 mg 2-krat na dan, največji dnevni odmerek je 0,12 g; otroci 6-12 let - 15 mg 2-3 krat na dan. Uporaba brez zdravniškega recepta ni priporočljiva več kot 4-5 dni.

Stranski učinki:

Alergijske reakcije: kožni izpuščaj, urtikarija, angioedem, v nekaterih primerih - alergijski kontaktni dermatitis, anafilaktični šok; redko - šibkost, glavobol, driska, suha usta in dihala, eksanthema, rinoreja, zaprtje, disurija; s podaljšano uporabo v velikih odmerkih - gastralgija, slabost, bruhanje; s hitrim vklopom / v uvodu - občutek otrplosti, adinamija, močni glavoboli, znižani krvni tlak, zasoplost, hipertermija, mrzlica.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili:

Skupna uporaba z antitusivnimi zdravili povzroča težave pri odvajanju izpljunka ob ozadju zmanjšanja kašlja. Povečuje penetracijo v bronhialno sekrecijo amoksicilina, cefuroksima, eritromicina in doksiciklina. Injekcije ni mogoče uporabiti z raztopinami, ki imajo pH nad 6,3.

Rok uporabnosti: 5 let

Pogoji za dopust v lekarni: brez recepta

Proizvajalec: Ratiopharm GmbH, Nemčija (4030096254618, 4030096245104, 4030096292733, 4030096245098, 4030096245081, 4030096245128, 4030096245111). Teva Češka (8594737248719, 8594737248917, 8594737249112)

Ambrobene

V 89 lekarnah mesta

Ta izdelek lahko hitro kupite v izbrani lekarni

5 analogov iz 104 & # x20bd

Druge oblike sproščanja

Navodila za uporabo

Latinsko ime

Mednarodno nelastniško ime

Obrazec za sprostitev

Embalaža

10 kosov. - pretisni omoti (2) - kartonske škatle.

Opis

Bele tablete, okrogle, bikonveksne, z ločnico na eni strani, druga stran je gladka.

farmakološki učinek

Ambrobene - mukolitično, ekspektoransko. Farmakodinamika Ambroksol je presnovek bromheksina benzilamin. Od bromheksina se razlikuje po odsotnosti metilne skupine in prisotnosti hidroksilne skupine v para-trans položaju cikloheksilnega obroča. Ima sekretorski, sekretolitični in ekspektorantni učinek. Po peroralni uporabi se delovanje pojavi po 30 minutah in traja 612 ur (odvisno od odmerka) za tablete, sirup in raztopino za peroralno dajanje in inhalacijo; v 24 urah za kapsule s podaljšanim sproščanjem. Predklinične študije so pokazale, da Ambroxol stimulira serozne celice žlez bronhialne sluznice. Aktiviranje cililiranih epitelijskih celic in zmanjšanje viskoznosti sputuma izboljša mukociliarni transport. Ambroksol aktivira tvorbo površinsko aktivne snovi, kar neposredno vpliva na alveolarne pnevmocite tipa 2 in Clara celice majhnih dihalnih poti. Študije na celičnih kulturah in in vivo študije na živalih so pokazale, da ambroksol spodbuja nastajanje in izločanje snovi (površinsko aktivne snovi), aktivne na površini alveolov in bronhijev zarodka in odraslega. Tudi v predkliničnih študijah so dokazali antioksidativni učinek ambroksola. Ambroksol v kombinaciji z antibiotiki (amoksicilinom, cefuroksimom, eritromicinom in doksiciklinom) poveča njihovo koncentracijo v izločku sputuma in bronhijev. Farmakokinetika S parenteralnim dajanjem Ambroxol hitro prodre v tkiva. Največja koncentracija je v pljučih. Pri dajanju zdravila Ambroxol se skoraj v celoti absorbira iz prebavil. Cmax dosežemo po 13 urah za tablete, sirup, peroralno in inhalacijsko raztopino in raztopino IV; Cmax je približno 14054 ng / ml in dosežemo 4 ure po peroralni uporabi za kapsule s podaljšanim delovanjem. Zaradi pressistemske presnove se absolutna biološka uporabnost ambroksola po peroralni uporabi zmanjša za približno 1/3. Nastali presnovki (kot so dibromantranilna kislina, glukuronidi) se izločajo v ledvicah. Vezava na plazemske beljakovine je približno 85% (8090%). T1 / 2 iz plazme je od 7 do 12 ur, skupni T1 / 2 Ambroksola in njegovih presnovkov je približno 22 ur za tablete, sirup, raztopino za peroralno dajanje in inhalacijo ter raztopino za intravensko dajanje T1 / 2 približno 18 ur za kapsule s podaljšanim sproščanjem. Izloči se predvsem preko ledvic v obliki presnovkov 90%, manj kot 10% se izloči nespremenjeno. Glede na visoko vezavo na plazemske beljakovine, velik Vd in počasno prerazporeditev iz tkiv v kri, med dializo ali prisilno diurezo ni pomembnega izločanja ambroksola. Pri bolnikih s hudo jetrno boleznijo se očistek ambroksola zmanjša za 2040%. Pri bolnikih s hudo okvaro ledvic se zvišajo presnovki Ambroxol T1 / 2. Ambroksol prodre v cerebrospinalno tekočino in skozi posteljico, izloči pa se tudi v materino mleko. Analogi po sestavi Ecolab, sirup52 rub. Ratiopharm, Nemčija Rešitev183 rub. Ratiopharm, NemčijaKapsule183 rub. Ratiopharm, NemčijaKapsule270 rub. Ratiopharm, NemčijaSyrup131 rub. Pokaži več

Indikacije

Akutne in kronične bolezni dihal, ki jih spremlja kršitev tvorbe in odvajanja sputuma.

Odmerjanje in uporaba

V notranjosti po jedi zaužijemo cele, brez žvečenja, pijemo veliko tekočine. Otroci od 6 do 12 let: 1/2 mize. 23-krat na dan (15 mg ambroksola 23-krat na dan). Odrasli in otroci nad 12 let: v prvih 23 dneh zdravljenja 1 tableta. 3-krat na dan (30 mg ambroksola 3-krat na dan). Pri odpovedi zdravljenja lahko odrasli odmerek povišajo na 2 tableti. 2-krat na dan (120 mg ambroksola na dan). V naslednjih dneh je treba vzeti 1 tableto. 2-krat na dan (30 mg Ambroxol 2-krat na dan).

Struktura

1 zavihek. vsebuje: Zdravilna učinkovina: hidroklorid 30 mg; Pomožne snovi: laktoza; koruzni škrob, magnezijev stearat, silicijev dioksid se zelo dispergirajo

Kontraindikacije

Preobčutljivost za Ambroxol ali eno od pomožnih snovi; nosečnost (I trimesečje); otroci do 6 let; laktozna intoleranca, pomanjkanje laktaze, malabsorpcija glukoze in galaktoze.

Nosečnost in dojenje

Zdravilo Ambrobene je kontraindicirano za uporabo v prvem trimesečju nosečnosti. Nosečnost Premalo podatkov o uporabi ambroksola med nosečnostjo. Zlasti to velja za prvih 28 pred nosečnostjo. Študije na živalih niso pokazale teratogenega učinka. Uporaba zdravila Ambrobene med nosečnostjo (IIIII trimesečje) je možna le po predpisu zdravnika po temeljiti oceni razmerja med tveganjem in koristjo. Dojenje Študije na živalih so pokazale, da Ambroxol prehaja v materino mleko. Zaradi nezadostne raziskave o uporabi zdravila pri ženskah med dojenjem je uporaba zdravila Ambrobene možna le po predpisu zdravnika po natančni oceni razmerja med tveganjem in koristjo..

Posebna navodila

Ne sme se kombinirati z antitusivnimi zdravili, ki otežujejo izločanje sputuma. Izjemno redko so pri uporabi zdravila Ambrobene opazili hude kožne reakcije, na primer Stevens-Johnsonov sindrom in Lyellov sindrom. Če spremenite kožo ali sluznico, se morate nujno posvetovati z zdravnikom in prenehati jemati zdravilo. Vpliv na sposobnost vožnje vozil ter na upravljanje strojev in mehanizmov še ni znan.

Stranski učinki

Pogoste motnje: alergijske reakcije (urtikarija, kožni izpuščaji, angioedem obraza, zasoplost, srbenje), vročina, šibkost, glavobol; anafilaktične reakcije, vključno z anafilaktičnim šokom. Iz prebavil: slabost, bolečine v trebuhu, bruhanje, driska, zaprtje. Drugo: suha sluznica ustne votline in dihal, eksanthema, rinoreja, disurija.

Interakcija z zdravili

Ob hkratni uporabi ambroksola in antitusivnih sredstev zaradi zatiranja kašeljnega refleksa lahko pride do stagnacije skrivnosti. Zato je treba takšne kombinacije izbrati previdno. Ob kombinirani uporabi ambroksola in antibiotikov amoksicilina, cefuroksima, eritromicina in doksiciklina se koncentracija slednjega v izpljunku in bronhialnem izločanju poveča. Vnosa ambroksola (pH 5) se ne sme kombinirati z vnosom drugih raztopin s pH večjim od 6,3, saj lahko razlika med vrednostmi pH raztopin povzroči obarjanje baze ambroksola..

Pogoji skladiščenja

Shranjujte v temnem prostoru pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C.

Tablete Ambrobene 30mg, 20pcs

Spoštovane stranke, to spletno mesto ne prodaja izdelkov, temveč ponuja spletna mesta v lekarnah, kjer lahko po konkurenčnih cenah kupite potrebna zdravila.

Razpoložljivost v moskovskih lekarnah

OmrežjeProizvajalecCenaNakup
Merckle / Nemčija126V smeti
Merckle / Nemčija143V smeti
Merckle / Nemčija151.50V smeti

Navodila za uporabo

1 zavihek. vsebuje:

Zdravilna učinkovina: Ambroksol hidroklorid 30 mg;

Pomožne snovi: laktoza; koruzni škrob, magnezijev stearat, silicijev dioksid se zelo dispergirajo

Ambrobene - mukolitično, ekspektoransko.

Ambroksol je benzilamin - presnov bromheksina. Od bromheksina se razlikuje po odsotnosti metilne skupine in prisotnosti hidroksilne skupine v para-trans položaju cikloheksilnega obroča. Ima sekretorni, sekretolitični in ekspektorantni učinek.

Po peroralni uporabi se delovanje pojavi po 30 minutah in traja 6-12 ur (odvisno od odmerka) - za tablete, sirup in raztopino za peroralno dajanje in inhalacijo; v 24 urah - za kapsule s podaljšanim delovanjem.

Predklinične študije so pokazale, da Ambroxol stimulira serozne celice žlez bronhialne sluznice. Aktiviranje cililiranih epitelijskih celic in zmanjšanje viskoznosti sputuma izboljša mukociliarni transport.

Ambroksol aktivira tvorbo površinsko aktivne snovi, ki neposredno vpliva na alveolarne pnevmocite tipa 2 in Clara celice majhnih dihalnih poti.

Študije na celičnih kulturah in in vivo študije na živalih so pokazale, da ambroksol spodbuja nastajanje in izločanje snovi (površinsko aktivne snovi), ki je aktivna na površini alveolov in bronhijev zarodka in odraslih.

Tudi v predkliničnih študijah so dokazali antioksidativni učinek ambroksola. Ambroksol v kombinaciji z antibiotiki (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin in doksiciklin) poveča njihovo koncentracijo v izločanju sputuma in bronhijev.

S parenteralno uporabo ambroksol hitro prodre v tkiva. Najvišja koncentracija je v pljučih.

Pri dajanju zdravila Ambroxol se skoraj v celoti absorbira iz prebavil.

Cmax dosežemo po 1-3 urah - za tablete, sirup, raztopino za peroralno in inhalacijo in raztopino za iv dajanje; Cmax je približno 140 ± 54 ng / ml, dosežemo ga 4 ure po zaužitju - za kapsule s podaljšanim delovanjem.

Zaradi pressistemske presnove se absolutna biološka uporabnost ambroksola po peroralni uporabi zmanjša za približno 1/3. Nastali presnovki (kot so dibromantranilna kislina, glukuronidi) se izločajo v ledvicah..

Vezava na plazemske beljakovine je približno 85% (80–90%). T1 / 2 iz plazme je od 7 do 12 ur, skupni T1 / 2 ambroksola in njegovih presnovkov je približno 22 ur - za tablete, sirup, raztopino za oralno in inhalacijo in raztopino za iv dajanje; T1 / 2 približno 18 ur - za kapsule s podaljšanim delovanjem.

Izločamo ga predvsem ledvice v obliki presnovkov - 90%, manj kot 10% se izloči nespremenjeno.

Glede na visoko vezavo na plazemske beljakovine, velik Vd in počasno prerazporeditev iz tkiv v kri, ni pomembnega izločanja ambroksola med dializo ali prisilno diurezo.

Pri bolnikih s hudimi jetrnimi obolenji se očistek Ambroksola zmanjša za 20–40%. Pri bolnikih z močno okvarjenim delovanjem ledvic se poveča T1 / 2 presnovkov Ambroxol.

Ambroksol prodre v cerebrospinalno tekočino in skozi posteljico, izloči pa se tudi v materino mleko.

Ambrobene v Kamensk-Uralskem

Obrazci za sprostitev

Raztopina Ambrobene 7,5 mg / ml 1 steklenica 100 ml (za peroralno dajanje in inhalacijo)

Ambrobene sirup 15 mg / 5 ml 1 steklenica 100 ml

Raztopina Ambrobene 7,5 mg / ml 1 viala 40 ml (za peroralno dajanje in inhalacijo)

Tablete Ambrobene 30 mg 20 kosov

Lekarne v bližini

Zdravilišče

Zdravnik

Zdravje planeta

Zvezna farmacevtska mreža

ZdravCity

Storitev naročila in izdaje

Apteka.ru

Točke za izdajanje zdravil

Spletne lekarne

ZdravCity

Storitev naročila in izdaje

Apteka.ru

Točke za izdajanje zdravil

Zdravje planeta

Wer.ru

MedTorg

Ambrobene v drugih mestih

Najbližja mesta:

Najnižje cene:

Analogi

Bronchorus

  • sirup
  • tablete

Ambroksol

  • sirup
  • tablete
  • šumeče tablete
  • raztopina za notranjo uporabo
  • raztopina za peroralno dajanje in inhalacijo

Flavamed max

  • šumeče tablete

Ambroheksal

  • sirup
  • tablete
  • šumeče tablete
  • kapsule s podaljšanim delovanjem
  • raztopina za peroralno dajanje in inhalacijo

Bromheksin

  • žele fižol
  • sirup
  • tablete
  • raztopina za notranjo uporabo
  • kapljice za peroralno dajanje

Acetilcistein

  • šumeče tablete
  • zrnca za raztopino znotraj

Fluimucil

  • šumeče tablete
  • raztopina za notranjo uporabo
  • zrnca za raztopino znotraj
  • raztopina za injiciranje in inhalacijo
  • zrnca
  • sirup
  • zrnca za raztopino znotraj

Navodila

Indikacije za uporabo

REŠITEV, SIRUP, TABELE

Akutne in kronične bolezni dihal, ki jih spremlja kršitev tvorbe in odvajanja sputuma.

Kontraindikacije

Preobčutljivost za ambroksol ali katero od pomožnih snovi; nosečnost (I trimesečje).

- preobčutljivost za ambroksol ali katero od pomožnih snovi;

- nosečnost (I trimesečje);

- pomanjkanje saharoze / izomaltaze, intoleranca za fruktozo, malabsorpcijo glukoze in galaktoze.

- preobčutljivost za ambroksol ali katero od pomožnih snovi;

- uporaba pri otrocih, mlajših od 6 let;

- nosečnost (I trimesečje);

- laktozna intoleranca, pomanjkanje laktaze ali malabsorpcija glukoze in galaktoze.

Ambrobene

Po prednaročilu 20 kosov. Na voljo 6 kosov.

Po prednaročilu 20 kosov. Na zalogi 0 kos.

Po prednaročilu 20 kosov. Na voljo 1 kos.

Po prednaročilu 20 kosov. 3 na zalogi.

Po prednaročilu 20 kosov. Na voljo 1 kos.

Po prednaročilu 20 kosov. Na zalogi 2 kos.

Po prednaročilu 20 kosov. Na zalogi 2 kos.

Po prednaročilu 20 kosov. Na voljo 4 kosi.

Po prednaročilu 20 kosov. 3 na zalogi.

Po prednaročilu 20 kosov. Na zalogi 2 kos.

Po prednaročilu 20 kosov. Na zalogi 0 kos.

Po prednaročilu 20 kosov. Na zalogi 0 kos.

Po prednaročilu 20 kosov. Na voljo 1 kos.

Po prednaročilu 20 kosov. 3 na zalogi.

Po prednaročilu 20 kosov. Na zalogi 0 kos.

Po prednaročilu 20 kosov. 3 na zalogi.

Na zalogi 13 kos..

Po prednaročilu 20 kosov. Na voljo 1 kos.

Po prednaročilu 20 kosov. Na zalogi 0 kos.

Po prednaročilu 20 kosov. Na voljo 1 kos.

Po prednaročilu 20 kosov. Na zalogi 12 kosov..

Po prednaročilu 20 kosov. Na voljo 4 kosi.

Navodilo za uporabo Ambrobene

Ne sme se kombinirati z drugimi antitusivnimi sredstvi, ki otežujejo izločanje sputuma.

Uporaba zdravila Ambrobene med nosečnostjo in hranjenjem

V prvem trimesečju nosečnosti je kontraindiciran, v drugem in tretjem trimesečju pa je možno, če pričakovani učinek terapije preseže možno tveganje za plod. Med zdravljenjem je treba dojenje prekiniti..

Simptomi: povečana slinjenje, slabost, bruhanje, znižanje krvnega tlaka.

Zdravljenje: izpiranje želodca v prvih 1-2 urah po zaužitju, vnos izdelkov, ki vsebujejo maščobe; spremljanje hemodinamičnih parametrov in po potrebi simptomatsko zdravljenje.

Skupna uporaba z antitusivnimi zdravili lahko povzroči težave pri odvajanju sputuma zaradi zmanjšanja kašlja. Povečuje penetracijo v bronhialno sekrecijo amoksicilina, cefuroksima, eritromicina in doksiciklina. Raztopina za injiciranje je farmacevtsko nezdružljiva (v isti brizgi) z raztopinami zdravil, katerih pH presega 6,3.

Iz prebavnega trakta: redko - driska / zaprtje; s podaljšano uporabo v velikih odmerkih - zgaga, gastralgija, slabost, bruhanje.

Alergijske reakcije: kožni izpuščaji, urtikarija, angioedem; v nekaterih primerih - alergijski kontaktni dermatitis, anafilaktični šok.

Drugo: redko - šibkost, glavobol, suhost sluznice ustne votline in dihal, eksantema, rinoreja, disurija; s hitrim vklopom / v uvodu - občutek otrplosti, močan glavobol, adinamija, znižani krvni tlak, zasoplost, hipertermija, mrzlica.

Odpoved ledvic in / ali jeter, nosečnost (II in III trimesečje).

Preobčutljivost, čir na želodcu in dvanajstniku, konvulzivni sindrom, moteno gibanje bronhijev, velike količine izločenega izločanja (nevarnost stagnacije izločka v bronhijih), nosečnost (I trimesečje), dojenje.

Bolezni dihal z nastankom viskoznega sputuma: akutni in kronični bronhitis, pljučnica, KOPB, bronhialna astma s težavami pri odvajanju sputuma, bronhiektazije. Sindrom dihalne stiske pri nedonošenčkih in novorojenčkih.

Farmakološko delovanje - ekspektorantno, mukolitično. Spodbuja tvorbo traheobronhialnih izločkov z nizko viskoznostjo zaradi sprememb v strukturi mukopolisaharidov sputuma in poveča izločanje glikoproteinov (mukokinetični učinek). Stimulira motorično aktivnost cilija cililiranega epitelija in izboljšuje mukociliarni transport; povečuje sintezo, izločanje površinsko aktivne snovi in ​​blokira njeno razpadanje.

Dobro se absorbira pri katerem koli načinu dajanja. V jetrih je podvržen biotransformaciji, tvori dibromantranilno kislino in glukuronske konjugate. V obliki vodotopnih presnovkov se 90% izloči z urinom; le 5% se izloči nespremenjeno. T1 / 2 se poveča s hudo ledvično odpovedjo, vendar se ne spremeni z okvarjenim delovanjem jeter.

Beli kristalni prah brez okusa, rahlo grenak okus.

trans-4 - [[(2-amino-3,5-dibromofenil) metil] amino] cikloheksanol (kot hidroklorid)

Ambrobene: navodila, sestava, indikacije, akcija, pregledi in cene

Navodila za uporabo

Zdravilo Ambrobene se uporablja kot simptomatsko sredstvo za zdravljenje dihalnih patologij, ki jih spremlja kašelj, okvarjena tvorba ali izcedek sputuma. To so zdravila na osnovi različnih učinkovin, ki olajšajo dihanje in odpravijo neprijetne simptome. Dodeljeno odraslim bolnikom in otrokom.

Nalezljive in vnetne patologije dihal pogosto vodijo do pojava bolečega kašlja in kršitve izločanja sluzi. Zaradi tega je moteno dihanje. Simptomatska zdravila pomagajo v boju proti temu stanju..

Sestava in oblika sproščanja

Aktivne in dodatne snovi so odvisne od posebne variante zdravila. Zdravilo se daje samo peroralno (znotraj).

Kapsula Ambrobene

V eni obliki kapsule je sedemdeset pet miligramov ambroksola v obliki hidroklorida. Dodatne kemične spojine: vlakna, hipromeloza, izobutenska kislina in kopolimer etil akrilne kisline, etilna citronska kislina, silicijev dioksid.

Želatinske kapsule za oralno uporabo.

Ambrobene kot rešitev

V sto mililitrov tekoče dozirne oblike je sedemsto petdeset miligramov ambroksola. Dodatne kemične spojine: kalijeva sol sorbinske kisline, klorovodikova kislina.

Ambrobene v obliki tablet

V eni obliki tablet je trideset miligramov ambroksola. Druge komponente: škrob, mlečni sladkor, silicijev dioksid, magnezijeva sol stearinske kisline.

Sirup Ambrobene

Sto mililitrov tekočine vsebuje tristo miligramov ambroksola v obliki hidroklorida. Druge komponente: saharin, aromatiziranje, propilen glikol, voda.

Najboljše za dojenčka.

Ambrobene Stoptussin v obliki kapljic

V enem mililitru zdravila je sto miligramov guaifenesina in 0,004 grama butamirat citrata. Dodatne kemične spojine: etilni alkohol, aromatična sredstva, ekstrakt sladkega korena, tween-80, voda, propilen glikol.

Terapevtski učinek

Stoptussin ima zapletene zdravilne lastnosti, ki odpravljajo kašelj in izboljšajo izločanje sluzi iz dihal. Aktivne sestavine delujejo na specifične receptorje bronhialnega epitelija in tako odpravijo nagon za kašelj. To je lokalni anestetični učinek. Druga aktivna komponenta deluje na žlezne strukture bronhialnega drevesa, zaradi česar sputum postane bolj tekoč. Dihalni trakt, ki je odstranjen viskozne tekočine.

Ambroksol deluje na epitelij bronhialnega drevesa, vključno z žleznimi strukturami. Ta kemična spojina naredi sluz bolj tekočo. Sputum se hitreje izloči iz dihal. Učinek se pojavi približno trideset minut po nanosu zdravila in traja vsaj šest ur..

Vse oblike zdravila delujejo na več mehanizmov tvorbe sluzi naenkrat..

Dodatne lastnosti

  • Guaifenesin ne vpliva samo na sekretorno aktivnost žleznih komponent epitelija. Ta snov vstopi v želodčno votlino in povzroči refleksno utekočinjanje sputuma, ki deluje na dihalni center in parasimpatični živčni sistem..
  • Ambroksol obnavlja v pljučnem tkivu površinsko aktivno sredstvo, potrebno za vzdrževanje dihalnih funkcij. Prav tako ta kemična spojina ščiti tkiva pred oksidativnim stresom, ki se med vnetnim procesom intenzivira in s kombinirano terapijo z zdravili poveča koncentracijo protimikrobnih zdravil v sputumu..

Vsa zdravila ugodno vplivajo na epitelijsko oblogo bronhialnega drevesa.

Stranski učinki

Neželene reakcije, ki se pojavijo med jemanjem zdravila, so odvisne od aktivnih sestavin, odmerjanja, trajanja terapije in posameznih značilnosti bolnikovega telesa.

Neželeni učinki zdravila Ambroxol

  • Imuniteta: Quinckejev edem, kožni izpuščaji, srbenje, odpoved dihanja, vročina, anafilaktični manifestacije.
  • Živčni sistem: cefalalgija, omotica, utrujenost.
  • Prebavni sistem: bruhanje, nelagodje v trebuhu, zapoznelo blato, ohlapno blato.
  • Drugi: suh epitelij ust in dihal, eksanthema, povečano izločanje sluzi iz nosu, moteno uriniranje.

Neželeni učinki guaifenesina in butamirat citrata

  • Koža: srbenje, izpuščaji, urtikarija, eksanthema in druge oblike alergije.
  • Prebavni sistem: bruhanje, nelagodje v trebuhu, ohlapno blato.
  • Živčni sistem: izguba apetita, cefalgija, omotica.
  • Drugo: urolitiaza.

Če opazite znake alergije ali zaplete, ki niso opisani v članku, morate prenehati jemati zdravilo in se posvetovati s specialistom.

Asimilacija in izločanje

Pri peroralni uporabi se butamirat citrat dobro absorbira v prebavnem traktu. Stopnja spojine s krvnimi beljakovinami je devetinštirideset odstotkov. Metaboliti s podobnim terapevtskim učinkom nastajajo v jetrnem tkivu. Snovi se odstranijo iz telesa predvsem z urinom in nekoliko z blatom. Guaifenesin se tudi pretvori v jetrih in se izloči z urinom.

Ambroksol dobro premaga pregrado sluznice prebavnega trakta in vstopi v krvni obtok. Najvišja raven snovi v krvi se pojavi približno 120 minut po zaužitju zdravila. Nastanejo presnovki, ki se z urinom odstranijo iz telesa. Hitrost vezave na beljakovine v krvi je približno osemdeset pet odstotkov. Snov vstopi v cerebrospinalno tekočino, skrivnost mlečnih žlez in tkiva ploda..

Indikacije za uporabo

  • Patologije dihalnega sistema, pri katerih je moteno tvorjenje ali sproščanje sputuma (Ambrobene.)
  • Kašelj s suho sluznico dihal in bolečina (škakanje) ob ozadju različnih patologij dihalnih poti (Stoptussin.)
  • Odprava kašlja pred ali po kirurškem zdravljenju (Stoptussin.)

Pred uporabo zdravila je priporočljivo pregledati zdravnika..

Kontraindikacije

Omejitve uporabe so odvisne od aktivnih sestavin, ki so prisotne v zdravilu. Splošna omejitev uporabe za vsa zdravila velja za nestrpnost za katere koli snovi, ki so prisotne v dozirni obliki.

Kontraindikacije za Stoptussin

  • Imunska občutljivost na snovi (alergija.)
  • Prvo trimesečje roditve otroka.
  • Dojenje.
  • Starost do šest mesecev.
  • Myasthenia gravis.

Morda izločanje mlečnih žlez in tkiva ploda. Zdravnik mora upoštevati tveganja.

Kontraindikacije za zdravilo Ambrobene

  • Imunska reakcija na snovi (alergija.)
  • Pomanjkanje saharoze ali izomaltaze (sirup in tablete.)
  • Prvo trimesečje roditve otroka.
  • Absorpcija fruktoze (sirup in tablete.)
  • Malabsorpcija glukoze in galaktoze (sirup in tablete.)
  • Starost do šest let (tablete.)
  • Starost do 12 let (kapsule)
  • Dojenje.

V prisotnosti naslednjih stanj previdno uporabite: motnja kontraktilnosti sten bronhialnega drevesa, prekomerno tvorjenje sputuma, akutna oblika razjede želodčne sluznice ali epitelija tankega črevesa, drugo in tretje trimesečje rojevanja otroka, okvarjeno ledvično tkivo in patologija jeter.

Navodila za uporabo

Vse možnosti se sprejmejo ustno. Oblika tablet in kapsul je treba po hranjenju zaužiti v celoti. Če želite izbrati odmerek sirupa ali raztopine, morate uporabiti merilno posodo. Raztopino lahko mešamo s pijačami. Pijači dodajo tudi kapljice s prostornino sto mililitrov. Med terapijo je priporočljivo piti več tekočine. Če bolnik otrok tehta manj kot sedem kilogramov, lahko zmanjšate odmerek kapljic.

Primer so opisani spodaj. Pred terapijo morate prebrati uradna navodila.

Uporaba tablet in kapsul

  • Tablete za otroka od 6 do 12 let: pol tablete dvakrat ali trikrat na dan.
  • Bolniki, starejši od 12 let: v prvih dveh ali treh dneh terapije morate piti eno tableto trikrat na dan. Možno je povečati na sto dvajset miligramov na dan za odrasle, če primarni režim ne omili simptomov. V drugih dneh uporabite eno tableto dvakrat na dan.
  • Kapsule za osebe, starejše od 12 let: ena kapsula na dan.

Trajanje terapije določi zdravnik. Priporočljivo je, da zdravilo uporabljate največ pet dni.

Uporaba sirupa

  • Otrok do dveh let: dva in pol mililitra dvakrat na dan, kar ustreza petnajst miligramov aktivne komponente.
  • Otrok od dveh do šestih let: dva in pol mililitra trikrat na dan, kar ustreza dvaindvajsetim milijonom in pol aktivne komponente.
  • Otrok od šest do dvanajst let: pet mililitrov dvakrat ali trikrat na dan.
  • Bolniki, starejši od dvanajst let: deset mililitrov trikrat na dan prva dva ali tri dni. Za izboljšanje učinkovitosti se lahko poveča pri sto dvajset miligramov aktivne sestavine na dan. V drugih dneh deset mililitrov dvakrat na dan.
Pri otrocih, mlajših od dveh let, pediater nadzoruje terapijo

Uporaba raztopine

  • Otrok do dveh let: en mililiter dvakrat na dan, kar ustreza petnajst miligramov aktivne komponente.
  • Otrok od dveh do šestih let: en mililiter trikrat na dan.
  • Otrok od šest do dvanajst let: dva mililitra dvakrat ali trikrat na dan.
  • Starejši od dvanajst let: štiri mililitre trikrat na dan prva dva ali tri dni. Za izboljšanje učinkovitosti se lahko poveča pri sto dvajset miligramov aktivne sestavine na dan. Nato štiri mililitre dvakrat na dan.

Lahko se uporablja kot inhalacija.

Uporaba kapljic

Odmerjanje je določeno glede na telesno težo. Vzeti ga je treba vsakih šest ali osem ur. Če simptomi ne obstajajo, morate opraviti zdravniški pregled.

Dodatne informacije

  • Med jemanjem neterapevtskega odmerka se lahko pojavijo zapleti. V primeru prevelikega odmerjanja morate k zdravljenju k zdravniku. Upoštevati je treba pravila sprejema.
  • Pri sočasni uporabi drugih zdravil lahko pride do nezaželenih posledic. O možnosti kombiniranega zdravljenja se morate pogovoriti s svojim zdravnikom.
  • Guaifenesin poveča terapevtski učinek aspirina in paracetamola, poleg tega pa poveča aktivnost etilnega alkohola, uspavalnih tablet, mišičnih relaksantov proti centralnemu živčnemu sistemu. Sočasno jemanje alkohola je prepovedano..
  • Ni priporočljivo uporabljati skupaj z drugimi antitusivnimi zdravili.
  • Zelo redko se pojavijo nevarne alergijske oblike kožnih lezij. Če se med terapijo pojavijo kožni simptomi, se posvetujte z zdravnikom.
  • Le pediater lahko predpiše otroku, mlajšemu od dveh let.
  • Zdravilo se ne uporablja za produktivni kašelj, če je tak simptom posledica kajenja, vnetja bronhijev ali pljučnega emfizema.
  • Možno zmanjšanje hitrosti psihomotornih reakcij med terapijo.

Popolnejše in podrobnejše informacije najdete v uradnih navodilih..

Analogi sredstev

Obstajajo tudi druga zdravila s podobnimi zdravilnimi lastnostmi..

Zapri analoge:

Izbira podobnega zdravila je priporočljivo zaupati specialistu.

Ocene in cene

Zdravniki zelo cenijo učinkovitost zdravil pri zdravljenju bolezni dihal. Po navedbah bolnikov se stranski učinki redko pojavijo..

Povprečna cena petindvajset mililitrov kapljic je 220 rubljev. Povprečna cena sto mililitrov sirupa je 130 rubljev. Za 145-170 rubljev je mogoče kupiti dvajset tablet.

Video

To je priljubljeno in učinkovito simptomatsko zdravilo za zdravljenje patologij dihal. Priporočljivo je, da zdravljenje izvajate pod nadzorom zdravnika.

Raztopina Ambrobene 7,5 mg / 1 ml 100 ml

Merkle GmbHNemčija

Zdravilna učinkovina:

Farmakološka skupina

Ekspektoransko mukolitično sredstvo [sekretolitiki in stimulatorji motoričnih funkcij dihal]

Struktura

pomožne snovi: laktoza monohidrat; koruzni škrob; magnezijev stearat; koloidni silicijev dioksid brezvodni

Kapsule s trajnim sproščanjem

pomožne snovi: MCC (PH 102); MCC (PC 581); hipromeloza (Pharmacoat 603); kopolimer metakrilne kisline in etil-akrilata (1: 1); trietil citrata; koloidni silicijev dioksid brezvodni

lupina kapsule: pokrovček - želatina, rumeno barvilo železovega oksida (E172), barvilo iz črnega železovega oksida (E172), rdeče barvilo železov oksid (E172), titanov dioksid; primer - želatina

pomožne snovi: sorbitolna tekočina 70%; propilen glikol; aroma maline; saharin; očiščena voda

Raztopina za peroralno dajanje in inhalacijo

pomožne snovi: kalijev sorbat - 0,1 g; klorovodikova kislina (25%) - 0,06 g; prečiščena voda - 99,19 g

Raztopina za intravensko aplikacijo

pomožne snovi: monohidrat citronske kisline - 1,8 mg; natrijev klorid - 13,6 mg; natrijev hidrogenfosfat heptahidrat - 4,7 mg; voda za injiciranje - 1979,9 mg

Opis dozirne oblike

Tablete: okrogle bikonveksne bele, z ločnico na eni strani, druga stran je gladka.

Kapsule s trajnim sproščanjem: želatinske kapsule z brezbarvnim prozornim ohišjem in neprozorno rjavim pokrovčkom; vsebina kapsule - zrnca od bele do svetlo rumene barve.

Sirup: bistra, brezbarvna do rahlo rumena raztopina z vonjem po malini.

Raztopina za peroralno dajanje in inhalacijo: bistra, brezbarvna do svetlo rumena z rjavkastim odtenkom, brez vonja.

Raztopina za intravensko aplikacijo: prozorna od brezbarvne do svetlo rumene barve.

farmakološki učinek

Farmakološko delovanje - ekspektorantno, mukolitično.

Farmakodinamika

Ambroksol je benzilamin - presnov bromheksina. Od bromheksina se razlikuje po odsotnosti metilne skupine in prisotnosti hidroksilne skupine v para-trans položaju cikloheksilnega obroča. Ima sekretorni, sekretolitični in ekspektorantni učinek.

Po peroralni uporabi se delovanje pojavi po 30 minutah in traja 6-12 ur (odvisno od odmerka) - za tablete, sirup in raztopino za peroralno dajanje in inhalacijo; v 24 urah - za kapsule s podaljšanim delovanjem.

Predklinične študije so pokazale, da Ambroxol stimulira serozne celice žlez bronhialne sluznice. Aktiviranje cililiranih epitelijskih celic in zmanjšanje viskoznosti sputuma izboljša mukociliarni transport.

Ambroksol aktivira tvorbo površinsko aktivne snovi, ki neposredno vpliva na alveolarne pnevmocite tipa 2 in Clara celice majhnih dihalnih poti.

Študije na celičnih kulturah in in vivo študije na živalih so pokazale, da ambroksol spodbuja nastajanje in izločanje snovi (površinsko aktivne snovi), ki je aktivna na površini alveolov in bronhijev zarodka in odraslih.

Tudi v predkliničnih študijah so dokazali antioksidativni učinek ambroksola. Ambroksol v kombinaciji z antibiotiki (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin in doksiciklin) poveča njihovo koncentracijo v izločanju sputuma in bronhijev.

Farmakokinetika

S parenteralno uporabo ambroksol hitro prodre v tkiva. Najvišja koncentracija je v pljučih.

Pri dajanju zdravila Ambroxol se skoraj v celoti absorbira iz prebavil.

Cmaks doseženo v 1–3 urah - za tablete, sirup, raztopino za peroralno dajanje in inhalacijo ter raztopino za iv dajanje; Cmaksje približno 140 ± 54 ng / ml, dosežemo pa ga 4 ure po peroralni uporabi - za kapsule s podaljšanim delovanjem.

Zaradi pressistemske presnove se absolutna biološka uporabnost ambroksola po peroralni uporabi zmanjša za približno 1/3. Nastali presnovki (kot so dibromantranilna kislina, glukuronidi) se izločajo v ledvicah..

Vezava na plazemske beljakovine je približno 85% (80–90%). T1/2 iz plazme je od 7 do 12 ur, skupaj T1/2 Ambroksol in njegovi presnovki so približno 22 ur za tablete, sirup, peroralno raztopino in inhalacijo ter za intravensko aplikacijo; T1/2 približno 18 ur - za kapsule s podaljšanim delovanjem.

Izločamo ga predvsem ledvice v obliki presnovkov - 90%, manj kot 10% se izloči nespremenjeno.

Glede na visoko vezavo na plazemske beljakovine je velik Vd in počasna prerazporeditev iz tkiv v kri, ni pomembnega izločanja ambroksola med dializo ali prisilno diurezo.

Pri bolnikih s hudimi jetrnimi obolenji se očistek Ambroksola zmanjša za 20–40%. Pri bolnikih s hudo okvarjenim delovanjem ledvic T1/2 Povečajo se presnovki ambroksola.

Ambroksol prodre v cerebrospinalno tekočino in skozi posteljico, izloči pa se tudi v materino mleko.

Indikacije Ambrobene

Akutne in kronične bolezni dihal, ki jih spremlja kršitev tvorbe in odvajanja sputuma.

Kontraindikacije

preobčutljivost za ambroksol ali eno od pomožnih snovi;

nosečnost (I trimesečje).

Dodatno za tablete

otroci do 6 let;

laktozna intoleranca, pomanjkanje laktaze, malabsorpcija glukoze in galaktoze.

Dodatno za kapsule s podaljšanim delovanjem

otroci do 12 let.

Dodatno za sirup

pomanjkanje saharoze / izomaltaze, intoleranca za fruktozo, malabsorpcijo glukoze in galaktoze.

Previdno: oslabljena motorična funkcija bronhijev in povečana tvorba sputuma (s sindromom cilije), nosečnost (II - III trimesečje), dojenje za vse oblike zdravljenja; peptični ulkus želodca in dvanajstnika med poslabšanjem - za oralne odmerne oblike.

Bolniki z okvarjenim delovanjem ledvic ali hudo jetrno boleznijo morajo jemati zdravilo Ambrobene zelo previdno, upoštevajoč daljše intervale med odmerki ali jemanje zdravila v nižjem odmerku..

Nosečnost in dojenje

Glede uporabe ambroksola med nosečnostjo ni dovolj podatkov. Zlasti to velja za prvih 28 tednov nosečnosti. Študije na živalih niso pokazale teratogenih učinkov.

Uporaba zdravila Ambrobene med nosečnostjo (II - III trimesečje) je možna le po predpisu zdravnika po temeljiti oceni razmerja med tveganjem in koristjo..

Obdobje dojenja

Študije na živalih so pokazale, da Ambroxol prehaja v materino mleko.

Zaradi nezadostne raziskave o uporabi zdravila pri ženskah med dojenjem je uporaba zdravila Ambrobene možna le po predpisu zdravnika po natančni oceni razmerja med tveganjem in koristjo..

Stranski učinki

Dolgo delujoče tablete, kapsule, sirup