Image

Suh sirup proti kašlju za odrasle (kontaksična mešanica za odrasle siccum)

Suh sirup proti kašlju za odrasle (kontaksična mešanica za odrasle siccum)

Zdravilna učinkovina:

Vsebina

Farmakološka skupina

Sestava in oblika sproščanja

1 200-mililitrska plastenka s praškom za pripravo peroralne raztopine vsebuje 2 g suhega ekstrakta termopsije, 2 g suhega ekstrakta korenčke sladkega korenine, 4 g natrijevega bikarbonata, 4 g natrijevega benzoata, 2 g amonijevega klorida, 0,05 g janeževega olja, 10 g sladkorja.

1 vrečka (en odmerek) z 1,7 g praška za pripravo raztopine za peroralno raztopino vsebuje suhi ekstrakt termopsije 0,045 g, suhi ekstrakt korenčka sladkega biskvita 0,15 g, natrijev bikarbonat 0,3 g, natrijev benzoat 0,3 g, amonijev klorid 0, 15 g, janeževo olje 0,0037 g, sladkor 0,75 g.

Odmerjanje in uporaba

V notranjosti se prašek razredči v steklenici do oznake (200 ml) s kuhano in ohlajeno vodo, pred uporabo pretrese, 15 ml (1 žlica) ali 1 vrečka (vsebina je predhodno raztopljena v 15 ml (1 žlica kuhane in ohlajene vode) ) 3-4 krat na dan.

Pogoji skladiščenja zdravila Kašelj sirup za odrasle

Hraniti izven dosega otrok.

Datum izteka roka uporabe zdravila Kašelj sirup za odrasle

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Zdravniški pouk

Suhi kašeljni sirup za odrasle
Navodila za medicinsko uporabo - RU št. LP-002164

Zadnja sprememba datuma: 16.12.2016

Odmerna oblika

Prašek za peroralno raztopino

Struktura

Sestava na paket

Aktivne komponente
Izvleček termopsije je suh- 0,045 g
ki vsebuje količino alkaloidov v smislu:
na termopsin in popolnoma suho snov 1,0%
Izvleček sladkega sladkega korena- 0,150 g
z glicirizno kislino v smislu:
na monoammonijevi soli hidrata glicirizične kisline
in absolutno suha snov 17,0%
Natrijev bikarbonat- 0,300 g
Pomožne snovi
Sladkor (saharoza)- 0,7500 g
Natrijev benzoat- 0,3000 g
Amonijev klorid- 0,1500 g
Janeževo olje- 0,0037 g
Masa praška v pakiranju- 1,7 g

Opis dozirne oblike

Heterogena mešanica prahu od rumenkaste do rjavkasto-sive barve z rožnato odtenkom barve s svetlejšimi in temnejšimi vključki z vonjem janeževega olja. Med shranjevanjem je dovoljeno gruščanje. Vodna raztopina zdravila (1:10) mora biti rjava.

Farmakološka skupina

Zeliščni ekspektorans.

farmakološki učinek

Ima izkašljevalni, antitusični in protivnetni učinek, pomaga odstraniti sluz iz dihal. Thermopsis suhi ekstrakt povečuje izločanje bronhialnih žlez; natrijev bikarbonat premakne pH bronhialne sluzi na alkalno stran, zmanjša viskoznost sputuma; suho in janeževo olje iz ekstrakta sladkega želodca ima protivnetne in antispazmodične učinke; natrijev benzoat in amonijev klorid imata izkašljevalni učinek.

Farmakokinetika

Indikacije

Bolezni dihal, ki jih spremlja kašelj s sputumom, ki ga je težko ločiti (traheitis, bronhitis, bronhopnevmonija).

Kontraindikacije

Preobčutljivost za zdravilo, akutni glomerulonefritis, akutni pielonefritis, nosečnost in dojenje, starost do 18 let. Prirojena intoleranca za fruktozo, malabsorpcija glukoze in galaktoze, pomanjkanje saharoze / izomaltaze.

Če imate katero od navedenih bolezni, se pred jemanjem zdravila posvetujte s svojim zdravnikom.

Bolniki s sladkorno boleznijo in tisti, ki so na dieti z malo ogljikovih hidratov in z malo natrija.

Če imate katero od navedenih bolezni, se pred jemanjem zdravila posvetujte s svojim zdravnikom.

Odmerjanje in uporaba

V notranjosti, v obliki raztopine 3-4 krat na dan po obroku. Za pripravo raztopine vsebino vrečke (1,7 g) raztopimo v 1 žlici (15 ml) ohlajene kuhane vode. Potek zdravljenja je od 14 do 20 dni. Po posvetovanju z zdravnikom so možni ponovljeni tečaji zdravljenja.

Stranski učinki

Možne so alergijske reakcije, slabost, bruhanje, driska; lahko draži želodčno sluznico. V teh primerih je treba zdravilo ukiniti.

Če se kateri od neželenih učinkov, navedenih v navodilih, poslabša ali opazite druge neželene učinke, ki niso navedeni v navodilih, obvestite zdravnika.

Interakcija

Ni priporočljivo uporabljati sočasno z antitusivnimi zdravili, pa tudi z zdravili, ki zmanjšujejo tvorbo sputuma.

Posebna navodila

Bolniki s sladkorno boleznijo se morajo zavedati, da en paket vsebuje približno 0,75 g ogljikovih hidratov (0,0625 XE).

Uporaba drog ne vpliva na sposobnost vožnje vozil in opravljanje drugih potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotoričnih reakcij.

Obrazec za sprostitev

Prašek za peroralno raztopino. 1,7 g v embalažah, toplotno tesnih iz embalažnega papirja s polietilenskim premazom, iz laminiranega papirja ali iz kombiniranega materiala. Embalaže z enakim številom navodil za uporabo se dajo v škatlo ali v škatlo iz kartona.

Pogoji skladiščenja

V suhem prostoru pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C.

Hraniti izven dosega otrok.

Rok uporabnosti

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti.

Pogoji za dopust v lekarnah

Izjava brez recepta.

Cene v lekarnah v Moskvi

Ime drogeCena za 1 enoto.Cena za paket, rub.Lekarne
Suhi kašeljni sirup za odrasle
prašek za peroralno raztopino, 10 kosov.

Ocene

Pustite komentar

Indeks povpraševanja po trenutnih informacijah, ‰

Registracijski ID Kašeljni sirup za odrasle

Uradna spletna stran podjetja RLS ®. Domača enciklopedija zdravil in farmacevtskega asortimana blaga ruskega interneta. Katalog zdravil Rlsnet.ru uporabnikom omogoča dostop do navodil, cen in opisov zdravil, prehranskih dopolnil, medicinskih pripomočkov, medicinskih pripomočkov in drugih izdelkov. Farmakološki vodič vključuje informacije o sestavi in ​​obliki sproščanja, farmakološkem delovanju, indikacijah za uporabo, kontraindikacijah, stranskih učinkih, medsebojnih učinkih zdravil, načinu uporabe zdravil, farmacevtskih podjetjih. Katalog zdravil vsebuje cene zdravil in farmacevtskih izdelkov v Moskvi in ​​drugih ruskih mestih.

Prepovedano je prenašati, kopirati, razširjati informacije brez dovoljenja LLC RLS-Patent.
Pri navajanju informativnega gradiva, objavljenega na straneh spletnega mesta www.rlsnet.ru, je potrebna povezava do vira informacij.

Veliko več zanimivih stvari

© REGISTRACIJA ZDRAVIL RUSIJE ® RLS ®, 2000-2020.

Vse pravice pridržane.

Komercialna uporaba materialov ni dovoljena..

Informacije so namenjene medicinskim strokovnjakom..

Izvleček in disertacija o farmakologiji (15.00.01) na temo: Ustvarjanje in raziskovanje stabilnih zdravil proti astmi za otroke

Izvleček disertacije o farmakologiji na temo Ustvarjanja in preučevanja stabilnih zdravil proti astmi za otroke

Vseslovensko združenje "Soyuzfarmacip" pri Ministrstvu za zdravje ZSSR

RAZISKOVALNI INSTITUT FARMACIJE

Kot rokopis

Panov Vjačeslav Anatolijevič

USTVARJANJE IN RAZISKOVANJE STABILNIH ANTIASTMATSKIH UKREPOV ZA OTROKE

Posebnost 15.00.01 - tehnologija zdravil in organizacija farmacevtskega poslovanja

Izvleček doktorske disertacije za doktorat farmacevtskih znanosti

Delo je bilo opravljeno na Vseslovenskem znanstvenoraziskovalnem inštitutu za farmacijo V / O "Soyuzpharmacia" pri Ministrstvu za zdravje ZSSR, nadzornik - doktor farmacevtskih znanosti, art. al. VNShB M.M. Aslakhanova.

- Doktor farmacevtskih znanosti, art. znanstveni al. A.I. Artemjev;

- Kandidat farmacevtskih znanosti, čl. znanstveni al. K.V. Aleksejev. Vodilna ustanova - Moskovska medicinska akademija

na seji specializiranega sveta št. D.074.28.01 na Vseslovenskem znanstvenoraziskovalnem inštitutu za farmacijo (Moskva, 117418, Krasikova ulica 34, 34).

Disertacijo najdete v knjižnici Vseslovenskega raziskovalnega inštituta za farmacijo. Povzetek poslan " ^ y "/ bby ^ gY 1991.

Znanstveni sekretar Specializiranega sveta, kandidat farmacevtskih znanosti,

Višji raziskovalec L.M. Bobrova

KAZALO DELA j KAKO MNOGO PROBLEMOV. Rasayarenve nskznklatura gotokp yae-

»ZAČASNI OBJEKTI PROSH £ m" ENA PRIPRAVKA ZA SOEERGYAEKSTZZva * - "Sug ^ szadzra lokaystvenkih pho |" | Na podlagi pogosto ponavljajoče se formulacije genov je pomembna naloga tehnologije pharazavtas, ki vodi k občutnemu zmanjšanju stabilnosti, <активност лекарств и продлит юс срок годности.

V povezavi s povečanjem asortimana zvestih sredstev in ker je to posledica dejstva, da mu je predpisana kokbshrovakva zdravljenje, v njegovi skupini pa so mu predpisana "zdravila", se je kompleksnost formulacije znatno povečala. Njena študija kaže, da v državi, v kateri je država, napisana po abecedni obliki, vsebuje ^ ah da * drol, aminofilin v kombinaciji z efedrinom < порезка по простел зягинцева).

Razširjenost tega recepta za prašiče iz regije in v zadnjem času tako v tujini kot v Kelai'strzke se je pojav bronhialne astme znatno povečal kot odziv na povečano alergično populacijo. Alergična vaeeevakaya in ostre reakcije prikimajo odyo na mostu pri številnih boleznih. Po podatkih inštituta so pediatri Akademije medicinskih znanosti Ruske akademije znanosti do 1000 primerov bolezni na 1000 pregledov.

Zgornja dejstva pričajo o virohi in upravičenosti uporabe zdravil proti astmi. Vendar se na osnovi aminofilina in difenhidramina, ki ga izdelujejo v lekarnah, zaradi fizikalno-kemijske nezdružljivosti komponent hitro vežejo, zaradi česar se pretočnost poruši, barva prahu se spremeni. To nasprotuje zahtevam RB XI Danska, članek "Praški".

Zato sta ustvarjanje in preučevanje stabilnih zdravil za zdravljenje astme za otroke pomembna problematika znanstvenega in praktičnega pomena.

NAMEN DELA IN OSNOVNI CILJI RAZISKOVANJA. Namen te študije je bil razviti racionalne formulacije in tehnologijo za proizvodnjo stabiliziranih večkomponentnih praškov anti-astmatičnega delovanja in zrnate oblike teh praškov v paketu z enim odmerkom..

Za dosego tega cilja je bilo treba rešiti naslednje naloge:

-preučiti fizikalno-kemijske in tehnološke lastnosti več sestavnih praškov anti-astmatičnega delovanja;

-razviti racionalno tehnologijo za proizvodnjo večkomponentnih praškov za boj proti astmi;

-preučiti možnost, da se na njihovi osnovi pripravi stabilna dozirna oblika zrnatih praškov v embalaži z enim odmerkom;

-preizkusiti obstoječe in po potrebi razviti nove metode za analizo aktivnih snovi v dozirni obliki, izvesti fizikalno-kemijske, biofarmacevtske študije, pa tudi študije o specifični aktivnosti in biološki varnosti dozirnih oblik proti-astmatičnega delovanja:

-izvaja raziskave o izbiri optimalnega embalažnega materiala pri razvoju enoodmernih praškov;

-preučiti stabilnost dozirnih oblik proti-astme med dolgotrajnim skladiščenjem;

-za razvoj normativne in tehnične dokumentacije o pripravi lenih, analiziranju in shranjevanju praškov dvokomponentne sestave "vsebuje avfilin, difenhidramin | afadrin v smislu adtvk.

ZNANSTVENO NOVOST. Ob upoštevanju fizikalno-kemijskih in tehnoloških lastnosti zdravilnih snovi, vključenih v večkomponentne antiastatične žlebove, so bile razvite stabilne formulacije zdravil za otroke. Izbrano je stabilizacijsko sredstvo-aaro-l, ki omogoča znatno povečanje roka uporabnosti dozirnih oblik. Kot rezultat bioloških in biofarijskih raziskav so ugotovili, da vnos aerosila kot stabilizatorja v sestavo praškov poveča njihovo biološko uporabnost s podaljšanim učinkom, hkrati pa poveča terapevtsko učinkovitost.

Z elektronsko mikroskopijo in spektralnim slikanjem smo vzpostavili stabilizacijski mehanizem. Prikaže se »posest v fizikalni stabilizaciji, ki je najbolj fiziološko prednostna in primerna z vidika biofrakcije in stradanja zdravil.

Prednostna raziskovalna naloga potrjena z izumom avtorskega potrdila št. 1507392 "Sredstvo proti astmi

PRAKTIČNA POMEMBA DELA. Na podlagi izvedenih raziskav razvite.! in uvedel:

-tehnologija, analiza in shranjevanje stabiliziranih poroakoz na osnovi aufilina in difenhidramina v lekarnah ("Metodološke smernice za pripravo, analizo in shranjevanje praškov, vsebnosti 19uf zufillina in difenhidramina v lekarnah", odobreno s "0" Soyuzfarmatsiya 18.09.98; "Metodološka navodila za zigovizacijo, analizo in higieno praškov Zvyagintsev v lekarnah", ki jih je B / 0 "Soyuzpharmacia" odobrila 19. septembra 89);

-naprava za uporabo v plinskih kromatografih, v skladu s-

Določite določitev zdravil v bioloških tekočinah-

brez ekstrakcije z organskimi topili

(. predoganme za racionalizacijo v „Naprava za analizo bioloških in ekstraktivnih predmetov v plinskih kromiranjih“ "35 (626) z dne 27. I. 1985). DOLOČBE, UVODNE ZAIRGGU:

-sestava in tehnologija stabilnih praškov protiv astagnantnega delovanja na osnovi Eufillina in difenhidramina;

-sestava in tehnologija zrnatega poroaka v enkratnem odmerku usanovk®, ki temelji na poroakih po Zvjagkntsovem receptu; • rezultati študij fizikalno-kemijskih, tehnoloških, bioloških in biofarazičnih lastnosti stabiliziranih drobcev protiastmatičnega delovanja;

-rezultati raziskav fizikalno-kemijskih, tehnoloških, bioloških in biofarcevtskih lastnosti zrnatega tatova v enem pakiranju.

ODOBRITEV DELA. Ključne točke dela dolokeil na: na Vseslovenskem kongresu farmacevtov, Yaroslavl, 1967; Znanstvena konferenca VNIIF, Moskva, 1967.

PUBLIKACIJE. Na podlagi gradiva disertacije je bilo objavljenih 6 člankov z.

SPOROČILO RAZISKOVALNIH NALOG Z NAČRTOM PROBLEMA PREDHODNIH ZN. Disertacija je bila izvedena v laboratoriju tolu - 7.556 v pogojih "in vitro".

Za polkritično oceno dejanskih "snovi" bodo uporabili metodo rentgenske fluorescence "rentgen". Za krio konzerviranje " akacije in določanje stabilnosti zdravilnih pripravkov v procesih skladiščenja so bile razvite metode z uporabo kromatografije tipa t * v tanki plasti sorbenta.

Tehnološke značilnosti udarcev so bile preučene v osnovnih kazalcih: nasipna gostota, pretočnost, kota počitka. Kdaj so se pri farmacevtih uporabljali splošno sprejeti otom?

praktična praksa tehnike. Mikrostrukturo porokov smo preučevali s pomočjo elektronskega mikroskopa Super? VMI-RZM (tovarna Akaai, Japonska) z rezalno zmogljivostjo X 10.000 krat.

Farmakokinetika zdravilnih snovi v krvi se določi na živalih (zajci iz pasme tizile) z dobro razvito tehniko s plinsko kromatografijo. Študijo hipotenzivnega učinka zdravil smo izvedli z merjenjem krvnega tlaka po metodi rdeče brez krvi v kaudalni arteriji s pomočjo polavtomatskega števca K-209 (Japonska).

Biološka študija večkomponentnih praškov proti astmi je vključevala študijo specifične aktivnosti in biološke neškodljivosti. Študija posebnih dejanj je bila izvedena na morskih prašičih z uporabo eksperimentalno razvitega modela bronhospazma. Študija biološke neškodljivosti je vključevala preučitev možnega toksičnega, bolečine dražilnega učinka na telo živali (podgane, zajci).

Kumulativni učinek zdravil so preučevali pri podganah z določitvijo indeksa kumulacije.

2, Razvoj in raziskovanje stabilnih praškov anti-astmatičnega delovanja. Večkomponentni praški anti-astme in antihistaminskega delovanja (na osnovi euphidlina in difenhidramina) se v terapevtski praksi pogosto uporabljajo pri zdravljenju bronhialne astme pri otrocih, ki jih v velikih količinah proizvajajo v lekarnah.

Vendar je kombinacija difenhidramina z aminofilinom v enem prahu nestabilna zaradi kislinsko-baznega medsebojnega delovanja med mevda difenhidramin hidrokloridom, ki ima kisle lastnosti, in etilendiaminom, ki je del aminofilina in ima osnovne lastnosti. Zaradi fizikalno-kemijske nezdružljivosti praški izgubijo svojo pretočnost, navlažijo se z njimi! porumenelo. Trenutno stanje farmacevtske tehnologije omogoča odpravo nestabilnosti zdravil s pomočjo pomožnih snovi pomožnih snovi in ​​tehnoloških metod. Pomožne snovi, ki se uporabljajo kot stabilizacijska sredstva, morajo imeti veliko specifično površino, sposobnost preprečevanja vlage in morajo biti odobrene za uporabo v medicini. Med temi snovmi se najpogosteje uporabljajo: dekstran, bela glina, magnezijev oksid, posušena laktoza, aero-sil. Te pomožne snovi smo uporabili za stabilizacijo praškov anti-astmatičnega delovanja v količinah od 0,5 do 5,0 mas. Začetna ocena stabilizirajočega učinka in predhodna izbira optimalne koncentracije uporabljenih aditivov je bila izvedena z vizualnim opazovanjem videza praškov (barve, vonja), pa tudi z določitvijo pretočnosti. Kot rezultat tega je bilo ugotovljeno, da le do-

pojav aerosila v koncentraciji 0,5 do 5,0 mas.% je upočasnil ali preprečil vlaženje praška, oviral je sposobnost drobljenja in s tem odmerjanje. Druge uporabljene pomožne snovi niso imele zastoja.

Ker so bili med vizualnim opazovanjem med shranjevanjem: anti-astmatičnega spreja z aerosilom v različnih koncentracijah najboljši kazalci opaženi za praške z; stabilizacijsko oblogo v količini 5 mas..

Vpliv Aerosila na tehnološke parametre je bil ocenjen s preučevanjem pretočnosti, prostornine in kota naravnih tiosov prahu pred in po uvedbi Aerosila. Določanje izpuščaja in gostote v razsutem stanju je bilo izvedeno z vibrojack-om in zagotavljanjem enakomernega obarjanja prahu. Z uvedbo zračnega blata je bilo mogoče povečati pretočnost in prostorninsko gostoto prahu in podobno zmanjšati naravni naklon za 2-krat (tabela; a I). Vse to kaže na visoko pretočnost stabiliziranih praškov..

Nato je bila izvedena študija pretočnosti in gostote praškov med skladiščenjem. Pri analizi nestabiliziranih praškov smo ugotovili znatna nihanja izpuščaja. Poleg tega so nihanja v pretočnosti časovno nesorazmerna: bodisi se povečajo ali zmanjšajo. Pri vrednostih pretočnosti lovilcev opazimo znatno raztresenost, saj med skladiščenjem sprememba pretočnosti ni povezana le s povečanjem ali zmanjšanjem časa enakomernega obarjanja prahu iz lijaka, temveč ga je težje določiti in določiti rezultate

Vpliv Aerosila na tehnološke značilnosti pudrov proti astmi

Pretočnost recepta, g / o Kot počitka, mesto. Razsuta teža, 103 kg / m3

Eufilin-0,1 Dedrol-0,02 Sladkor-0,1 2,1 55 55 0,377

Eufillin-0,1 Damedrol-0,02 Sladkor-0,1 Aeroil-0,01 5,5 29 0,447

Eufilin-0,03 Difenhidramin-0,01 Efedrin-0,01 Sladkor-0,2 2,3 50 0,375

Eufilin-0,03 Difenhidramin-0,01 Efedrin-0,01 Sladkor-0,2 Aerosil-0,011 5,8 28 0,432

neprebavljiv zaradi nastanka pomembnih grudic, ki preprečujejo obarjanje prahu iz lijaka. Za dan praška stabiliziranih s 5 mas.% Aerosila je značilna stalnost vrednosti pretočnosti v 30 dneh (obdobje opazovanja). Podobne rezultate smo dobili pri določanju nasipne gostote praškov. Tako Aerosil preprečuje vlaženje praškov, izboljša njihove tehnološke lastnosti..

Glede na to, da je za stabilnost pudrov značilna tudi fizikalno-kemijska stabilnost, ki se kaže v odsotnosti

poučno o procesih v letoviščih, ki niso nastala v kampusu, sem soljenje določanja metana razgrajenih snovi med shranjevanjem organskih materialov v tenketih sorbenta na "Syufm UV 254 ploščah. topila topila: butmatsvtat-tsv match-25; " Hashoshejeva rešitev 30: 50: 5). Po vstavljanju plošč v zrak so se pojavile cone adsorbiranih snovi v ultravijolični svetlobi-

in 254 jame je bilo izklesanih. Določene so velike vrednosti Pf vseh ključnih vrednostnih papirjev, ki so enake: za damvdral-0,60; Eufilljna -0,47; epadrya ddregler-a -0,18. Kot rezultat študij je bilo ugotovljeno, da se v rahlo razkrojenem prahu: na krom-grafitni pavstzhnke 6-10 dni po pripravi rezov pojavi gumijasto mesto. dodatna točka -0,89 (slika 1). To dokazuje tankoslojni kromatogram zdravilnih snovi v ohlapnem in neopranem prašku.!

- difenhidramin; 2 - aminofilin; 3 - efedra gldroyordd;

- stabilizirani praški; 5 - nestabilen prah.

o pojavu produktov razpadanja v prahu. V stabiliziranih praških, pod enakimi pogoji in rokom uporabe, ni opaziti videza dodatnih madežev, kar kaže na stabilnost aerosolnih praškov, ki vsebujejo med skladiščenjem.

Ločeno količinsko določanje difenhidramina, aminofilina in efedrinijevega klorida v prisotnosti sklepov med skladiščenjem smo izvedli s kromato-spektrofotometrično metodo, ki smo jo razvili. Sprememba količinske vsebnosti sestavin v praških, ki vsebujejo stabilizator in ne vsebujejo stabilizatorja, je prikazana v tabeli 2. Iz tabele je razvidno, da se kvantitativna vsebnost aminofilina, difenhidramina in efedrinijevega klorida v stabilizaciji praškov ne spremeni med skladiščenjem, medtem ko se v nestabiliziranih praških spremeni sprememba količinska vsebnost difenhidramina.

Mehanizem stabilizacije delovanja aerosila v praških smo preučevali s sodobnimi instrumentalnimi metodami raziskovanja.

Elektronska mikroskopska študija z uporabo elektronskega skenirnega mikroskopa Super MINI-REM (Japonska) je pokazala, da je mikrostruktura stabiliziranih in nestalnih praškov drugačna. V vlažnih praških se tvorba poglobi v obliki kraterjev, kristali se uničijo, postanejo 4-krat manjši, uničevanje poteka. V stabiliziranih praških aerosil tvori zaščitno plast na površini zdravilnih snovi, aerosilni delci se nabirajo bolj na "aktivnih" mestih (na vogalih, razpokah itd.), Kjer so elektrostatične sile izrazitejše kot v ravnini, kjer tvorijo bolj enakomerno zaščitno plast.

S pomočjo ^ spektroskopije smo ugotovili, da s sklepom

Količinska vsebnost aminofilina, difenhidramina in efedrin hidroklorida v večkomponentni mešanici praška po Zvjagincevem receptu med shranjevanjem (določanje je potekalo s kromato-spektrofotometrično metodo)

Sestava: Količinska vsebnost sestavnih delov, g, (povprečje)

Določitve vrednosti prahu 5) za življenjsko dobo

: sveže-: 5 dni: 10 dni: I mesec: 3 mesece: 6 mesecev,

Eufillin-O, 2: 0,2004 * 0,0007: 0,2013 * 0,0064: 0,1986 * 0,0058: 0,1980 * 0,0093: 0,1980 * 0,0084: 0,1978 * 0,0063 i difenhidramin-0,05: 0,0536 * 0,0018: 0,0482i0,0021: 0,0491 ± 0,0017: 0,048li0,0019: 0,0473 ± 0,0020: 0,038li0,0017 Oe fedrin-0,025: 0,0264 * 0,0015: 0,0256 * 0,0012: 0,0258 * 0,0014; 0,0249 * 0,0014: 0,0258 * 0,0013: 0,02 * 9 * 0,0015

?Ufillin-0,2: 0,1992 ^ 0,0054: 0.2001 * 0,0081: 0,1983 * 0,0069: 0,1987 * 0,0073: 0,1988 * 0,0068: 0,1979+ -0,0072 Difenhidramin -0,05: 0,0524 * 0,0017: 0,0483 * 0,0016: 0,0492 * 0,0021: 0,0502 * 0,0018: 0,0489 * 0,00X9: 0,0495 * 0,0015 E. efedrin-0,025: 0,0253 * 0,0013 -,0,0243 * 0,0015: 0,0254 * 0,0014: 0,0249 * 0,0012: 0,0252 * 0,0015: 0,0249 * 0,0013 Aerosil-0,014: - :: -: -:

v prisotnosti aminofilina in difenhidramina se etilen diamin cepi iz aminofilina. To kaže na pojav v IR spektru pasu pri 3394 cm "^, kar ustreza razteznim vibracijam proste amino skupine v primarnih aminih. Odsotnost v IR spektru absorpcijskih pasov, ki ustrezajo hidrokloridom (2700-2200 cm- ^)", ki se dobro manifestirajo v spektru enega dimedrola, kaže na cepitev difenhidramin molekule HCl.

Tako s kombinirano prisotnostjo eufilliaa in difenhidramina sodelujeta s sproščanjem etilen diamina in vodikovega klorida v reakcijsko cono. Vlaga, ki nastane pri tem postopku, očitno katalizira te procese. Pri stabiliziranih praških se IR spekter začetnih komponent ni spreminjal, zato interakcija med komponentami ne pride.

Pri oceni kakovosti zdravil imajo pomembno vlogo rezultati mikrobiološkega nadzora, vključno s testiranjem mikrobiološke kontaminacije. Mikrobiološke študije so pokazale, da preučeni praški niso ugodno okolje za razvoj mikroorganizmov. Tako Aerosil zavira kemično interakcijo med sestavinami; fizikalno-kemijski in mikrobiološki parametri stabiliziranih praškov ostanejo nespremenjeni med skladiščenjem.

Biofarmacevtska študija praškov anti-astmatičnega delovanja Številne biofarmacevtske študije so dokazale aktivni vpliv pomožnih snovi ne samo na fiziko, kemijske lastnosti, temveč tudi na biološko uporabnost zdravil.

V zvezi s tem smo izvedli; študije za preučevanje vpliva aerosila na sproščanje zdravil s skupno prisotnostjo.

Leia je proučevala biološko uporabnost praškov po metodi "in vivo" in razvila gaokromatografsko metodo za sočasno določanje aminofilina in difenhidramina v prisotnosti sklepa. Kromatograf "Chrome - 4" je bil uporabljen z detektorjem plamenske ionizacije, steklenim stolpcem (50 X 0,3 cm); sorbent -3 $ Dekskl-410 na superkorti (frakcija 100-120 mea.). Kromatogrvgma mešanica aminofilina z difenhidraminom je predstavljena na RNS. 2.

Kromatografski vrat aufilina z dchzdrolom

I - aminofilin; 2 - difenhidramin

V poskusu je sodelovalo 20 kuncev čilije, ki tehtajo 3.300-2.800 kg. Prašek smo injicirali na prazen želodec neposredno skozi sondo v otroško mrežo v obliki suspenzije v odmerku 5 mg / kg

difenhidramin in 20 mg / kg aminofilina. V določenih časovnih presledkih je bila odvzeta kri iz ušesne vene kuncev, v katerih smo s plinsko kromatografijo količinsko določili difenhidramin in aminofilin. Glavni farmakološki parametri difenhidramina in aminofilina v praških so predstavljeni v preglednici 3.

Farmakokinetični parametri difenhidramina in eufhina

Farmakokinetični parametri Praški brez stabilizatorja Praški s stabilizatorjem

difenhidramin aminofilin difenhidramin aminofilin

I 45,5 105,5 ■ 56 127,5

C1 max 95,20 (83,77–106,63) 384,8 (370,25–399,35) 114,4 (104,51–124,29) 440,4 (425,53–455,21)

^ 2 max. - 509,8 (495,53–524,07) - 545,8 (528,84–562,76)

£ I max 30 45 45 45

Največ 2 £ - 150 - 150

T1 150 270 1B0 300

5 površina pod krivuljo, μg / ppm'min; C £ ccc - prva največja koncentracija, mcg / ml; C2 ccc - druga največja koncentracija, mcg / ml; £ ^ max - čas za dosego prve največje koncentracije, min; £ 2 cx - čas za določitev druge največje koncentracije, dano; T ^ - čas zadnjega odkritja zdravila v krvi, min.

Kot je razvidno iz preglednice 3, vnos Aerosila v prahu poveča raven koncentracije zdravil v krvi in ​​podaljša čas

njihovo odkrivanje je trajalo 30 minut, kar je zelo pomembno glede na hitro uporabo aminofilina in difenhidramina v telesu.

Ugotavljanje biološke neškodljivosti praškov proti-astmatičnega delovanja Biološke raziskave praškov, stabiliziranih v aerosilih, v primerjavi z nestabiliziranimi praški so vključevale študijo akutne strupenosti, splošnih toksičnih in lokalnih dražilnih učinkov, kumulativnih lastnosti praškov, pa tudi njihove specifične aktivnosti. Študije so bile izvedene na podlagi VNIHFI im. Ordaonikidze (toksikološki laboratorij). Akutna strupenost praškov je bila določena na nelinearnih belih miših, ki tehtajo 18-20 g, in samcih belih podgan samcev, ki tehtajo 220-240 g. Praške smo dajali peroralno skozi cevko v želodec kot suspenzijo v 1% škrobove sluzi. Izračun r ^ Dzd je potekal po metodi Litchfield in Wilcoxon. Študija toksičnosti aerosil stabiliziranih praškov v primerjavi z nestabiliziranimi s peroralno uporabo je pokazala, da dodajanje aerosila v praške ne spremeni njihove strupenosti..

Študija splošnih toksičnih in lokalno dražilnih učinkov stabiliziranih praškov v primerjavi z nestabiliziranimi je bila izvedena v poskusih na samcih podgan, ki tehtajo 300-350 gt. Praške smo dajali peroralno skozi cevko v želodec v obliki suspenzije v 1% škrobove sluzi v najbolj prenašanih odmerkih s ponavljajočim se dajanjem v 3 dneh. Kontrolne živali so prejele 1% škrobne sluzi. Splošni strupeni učinek praškov je bil ovrednoten s preživetjem, splošnim stanjem, dinamiko telesne teže in mase notranjih organov. Na koncu poskusa so živali ubili, odprli, pregledali makroskopsko; določil maso srca, jeter, ledvic, vranice, nadledvičnih žlez, timusa in testisov;

"sleaist" zhvlutsk je bil pregledan pod mikroskopom EGS - 10. Postopek je bil spremenljivo obdelan! otathhetikh in Stvdvntu.

D. ole 3 vbrizgajo stabhahirovannыh x gnezdo in bilneirirovannыh praške saxe sa 2-3 kran v vsaki hruški. Preživeli preživeli nefritisi ne vedo, da bi bili prezrti. Proti poskusu je podvozje toge padlo v hruške ebehh ped-pntanh - približno 10 ^ em izvirnika. Skratka, vizualno hoshedewanhe tehta notranje organe gangliona ne nvlmsh kahvh-lhbe bistvenega raalhchkhye yeadu pepeptyshsh na kontrolo! podgana.

Isschedevavzhe celo sdhvhstey obmetya želodca eksperimentalnih podgan z mikroskopom MBS-ED kot khkh-lkhbo patoloških sprememb, vendar gashi. Shekhhotaya običajna barva, briljantna, nedotaknjena skozi vse, "je zlaganje dobro izraženo. Anemija, ghdermschE, pete-xxfi in druge kršitve množice človeškega krvnega obtoka "ni odkrita cirkulacija".

Tako antiastmatični praški, stabilizirani s kano, stabilizirano z aerosilom, injiciranim v maksi prenašajočo se devico (približno 35-krat višja od največjega dnevnega praška v kliniki) večkrat za 3 dni do irisa, vodijo k zmanjšanju preživetja živali, izgubi telesnega gotovine, ne povzroči sprememb, zaznanih z vizualnim makroskopskim pregledom, ne spremeni mase notranjih organov x nima lokalno dražečega učinka.

Študija kumulativnosti; lastnosti večkomponentnih praškov ant! astmatično delovanje je bilo izvedeno z določitvijo indeksa kumu-khatsii.

Indeks kumulacije smo izračunali po formuli

odmerek z enim odmerkom; MPI ^ je največji prenosni odmerek pri dajanju T1; T1 je število dajanja zdravil živali, ki so umrle.

Študije so pokazale, da vnos porosacoean Aorz-sile ne vpliva na kopičenje poroidov.

Na eksperimentalno razvitem modelu bronhospagme v operi na 30 morskih znanstvenih primerih je bila ugotovljena antnastična aktualnost stabiliziranih delov difenhidramina z zufslliumom. Poslana je izvedljivost uvajanja poroakov iz prizme arteriosaeaea, ki preprečuje nastanek bronhospaena.

V poskusu na 30 kuncih smo preučevali stabilen krvni tlak za arterijski krvni tlak. Ugotovljeno je bilo, da ¿uporaba kunc v odmerku 20 rt / vg za eufslyap in 5 mg / kg za dinedrol zmanjša arterijsko obolevnost !: in 45 minut po uporabi. Prepoznana hipotenamijaY ®ff "at je reverzibilna. Pri stabiliziranih praških je bila ugotovljena nagnjenost k določenemu povečanju učinka pentlja. 3).

Krvni tlak kuncev, ki prejemajo stibhe, so antispazmodični praški

100 do –60 • 40–20– ■

Približno 4555 55 70 90 110 430 150

Jaz - brez aerosila; 2. aerosil; 3 - nadzor

Prednostna naloga študij o uporabi večkomponentnih praškov Aytmastmatic delovanja, stabiliziranih z aerosilom, je potrjena z avtorskim potrdilom * 1507392, dovoljenjem Farmakološkega odbora Ministrstva za zdravje ZSSR za uporabo aarosila v praških, ki se uporabljajo v otroški praksi (št. 2II-3I57-2548 z dne 07/11/87 t.) In odobril B / O metodičnem odloku za praktične delavce "Soyuzfarmayaya" (odobren 18. septembra in 19. 9. 18).

3. Razvoj zrnate oblike poroznih praškov proti astmi, ki jih vsebuje bor v enem samem

Za "izbiro optimalne sestave zrnatega poroznega praška, pomožne snovi, ki se pogosto uporabljajo v tehnologiji dozirnih oblik.

Pripravili smo več deset različnih kombinacij zrnatih poroačnih formulacij. Nastala zrnca so bila pakirana v embalažo z enim odmerkom iz polietilen-celofanskega filma znamke PTs-2 v steklenih steklenicah, zaprtih s plastičnimi pokrovčki ("viale s penicilinom"). Prva izbira teh dveh embalažnih materialov je posledica priročnega vizualnega opazovanja zdravil. Vzorci so bili shranjeni pri sobni temperaturi in povišani (v termostatu pri 30 ° C in 50 ° C).

Med shranjevanjem smo analizirali videz in pretočnost zrnatega prahu..

Kot rezultat študij so ugotovili, da z enozrnato granulacijo vseh dohodnih komponent. zrnca hitro ked-tept. Zato je bilo odločeno, da se izvede ločena granulacija *; najprej aminofilin s pomožnimi snovmi, nato ločeno „Fedrin in difenhidramin s pomožnimi snovmi, nato pa sta bili zmešani obe granuli. Z ločeno granulacijo so praške shranjevali dlje časa..

Ugotovili smo tudi, da pri uporabi tekočine za lizing kot zrnca "raztopine etilnega alkohola rpa¿gr-" veliko bolje.

Na podlagi študij smo izbrali nekaj kilogramov zrnatih poroznih praškov v embalaži za eno doe, s čimer smo ohranili njihov videz in pretočnost 228 dni pri 50 ° C (relativna vlažnost, kar ustreza 5 letom skladiščenja pri 20 ° Q.

Za določitev učinkovitosti je bilo ustvarjeno naslednje: za granulirane poroide so bili izvedeni fyaanko-hishgeesane, teznologpchzsgyyao, biofarmacevtska in biološka zrnca, ki so bili vzeti po naslednjem receptu: euphallin - 0,03; magnezijev karbonat - 0,14;

gran lira. 4 $ raztopine aerosnola in 95 íí etilnega alkohola vfadrin - 0,01; difenhidramin • 0,01; Sasaroza - 0,3;

zrnca. ^ raztopina aarosnl v 95 dolarjih alkohol stearinske kisline - 0,005.

Izvedena je bila biofarmacevtska študija zrnatega praška v preskusih vigro na domači napravi tipa "vrteča se košarica" ​​za določitev hitrosti raztapljanja aktivnih snovi v tabletah in kapsulah.

V tistem času je bilo ugotovljeno, da se kinetika sproščanja zdravilnih snovi iz granulnih poroidov ne razlikuje bistveno od kinetike sproščanja Eufillccka, difenhidramina, efedrina in * stabiliziranih večkomponentnih praškov po Zvjagincevevem receptu.

Biološka študija zrnatih praškov je vključevala določanje akutne strupenosti. Študija akutne strupenosti gracificiranih poroidov v primerjavi s stabiliziranimi številnimi Eoszokantnsl! praški po receptu Zvyagintszva pri peroralni uporabi so pokazali, da prisotnost pomožnih snovi (zrnat magnezijev karbonat, stearinska kislina) v zrnatih pigmentih ne vpliva na toksičnost.

Izbira embalažnega materiala in pogoji skladiščenja zrnatega praška

Analiza lastnosti različnih materialov, ki jih lahko uporabimo kot embalažni material za zrnate praške, je razkrila pozitivne vidike polimernih materialov, ki so zelo dobri v kemični odpornosti, zadostni elastičnosti in enostavnosti obdelave.

Kot proučeni embalažni materiali smo uporabili folijo iz polietičnega sicadlofana znamke PTs-2; papir, laminiran s polietilenom; kombinirani material je celofan - polietilen - folija - polivinil. Vrečke so bile narejene na malinah "strele" za toplotno tesnjenje filmskih materialov. Stekleničke so bile hermetično zaprte s plastičnimi pokrovčki kot kontrolnim paketom. Vzorci so bili shranjeni pri sobni temperaturi in pri povišani (v termostatu pri 50 ° C) v razmerah relativne vlažnosti 60%.

Med shranjevanjem so analizirali naslednje kazalnike praškov: videz, pretočnost, količinsko vsebnost zdravilnih snovi, pa tudi prisotnost uničevalnih elementov.

Kontrolna frekvenca zrnatih praškov, shranjenih v termostatu pri 50 ° C, je bila 23 dni, kar ustreza 6 mesecem skladiščenja pri temperaturi 20 ° C. Kot rezultat raziskav-

Ugotovljeno je bilo, da pri shranjevanju zrnatih poroidov v paketu z enim odmerkom papirja, laminiranega s polietilenom, po 228 dneh eksperimentalnega "pospešenega skladiščenja" pri 60 ° C (kar ustreza petletnemu skladiščenju pri sobni temperaturi) opazimo nekaj porumenelosti zrnate poroide.

Skladiščenje zrnatega praška v drugih vrstah embalaže (PC-2; celofan - polietilen - folija - polietilen; stekleničke) pri 50 ° C ne povzroči kakršnega koli gorenja v razsutem stanju, drobljivosti, količinskega propadanja zdravilnih snovi in ​​tudi ne skozi 228 dni prihaja do destruktivnih sprememb.

Vzporedno so bile izvedene študije zrnatih kosov *, shranjenih v naravnih pogojih..

Glede na rezultat poskusa je bilo ugotovljeno, da so po treh letih skladiščenja in vivo (opazovalno obdobje) zrnatih poroznih v embalažnih odmerkih, izdelanih iz polietilenskega zslofanovega filma blagovne znamke PTs-2; iz papirja, laminiranega s polietilenom; iz kombiniranega materiala celofan - polietilen - folija - poli * etilen in taki, shranjeni v tesno zaprtih, neodprtih steklenicah, ne pride do sprememb. Zunanji videz ostaja konstanten pri vseh vidnih embalažah - to so bela zrnca, sladko-grenkega okusa; pretočnost zrnatih praškov je 7,0 g / s; količinska vsebnost zdravilnih snovi ostaja nespremenjena 3 leta; pri izvedbi tankoslojne kromatografije se ne pojavijo destruktivne spremembe. Tako smo na podlagi naših raziskav razvili stabilno dozirno obliko praškov protiv astme v obliki zrnc v embalaži z enim odmerkom..

Za pripravo zrnatih praškov anti-astmatičnega delovanja v embalaži z enim odmerkom so bili razviti laboratorijski predpisi.

1. so se učili fizikalno-kemijskih in tehnoloških lastnosti protitastičnih prašičev; prikazana je njihova nestabilnost, ki se vizualno zajebava v svojem hitrem dušenju in porumenenju. Metoda kromatografije v tanki plasti sorbenta je vzpostavila nastajanje v procesu shranjevanja poroznih produktov razpadanja. Z uporabo metode ekstraktivne fotometrije je bilo ugotovljeno zmanjšanje količinske vsebnosti aktivnih snovi v nestabiliziranih obrabilih.

2. Izvedene so bile študije za stabilizacijo navlaženih poroa anti-astmatičnega delovanja. Pokazalo se je, da uvedba Aerosila "sestava poroaka bistveno izboljša in stabilizira kemijske, fizikalno-kemijske in tehnološke parametre poroka, kar potrjujejo elektronska mikroskopija, infrardeča deionoskopija in tankoslojna kromatografija.

3. Preučen je mehanizem stabilizacijskega učinka Eurosila v puščanju. Z metodo elektronske mikroskopije je bila ugotovljena zaščitna vloga Avrosil pri tvorbi ovojnega učinka; Interakcija Aerosil nngccbktsion med zdravilnimi snovmi. Prevladuje fizična stabilizacija, ki je z vidika biofavuacije in neškodljivosti zdravil najprimernejša in najbolj fiziološko primerna..

4. Študija biofascentnih lastnosti antiastmskih praškov po metodah "in vivo" in "in vitro" je omogočila ugotovitev, da vnos stabilizatorja v sestavo praškov poveča njihovo biološko uporabnost s podaljšanim učinkom, kar poveča njihovo terapevtsko učinkovitost.

5. Biološke študije za določitev akutne strupenosti, obetoksičnih in zelo dražilnih učinkov, vdu-

Okusi proti astmi so pokazali, da vnos Aorosil Niva v kakovost stabilizatorja, vendar zaradi strupenosti praškov nima pomembnega učinka, ker kumulacija.

6. Eksperimentalni model brelhospazma pri živalih, ki smo ga razvili, je pokazal anti-astmatično delovanje prašičev, stabiliziranih v aerosilu *. Prikazana je izvedljivost uvedbe praškov s profilaktičnim csvlv, prodotvrz ^ ag ^ zgo začetek bronhospazma.

7. V poskusih na zajcih je bila ugotovljena težnja, da bom v stabiliziranih rezah premagal hipotenzivno hipertenzijo..

8. Rentgenska fluorescenca in gissionzdz zztodt- ^ in * je pokazalo, da se Aerosil ne absorbira v kri in geludo * gnoj

2E2z * £ 2y1 trakta in ga notranji organi ne kumulirajo.

9. Razvita je tehnologija za pripravo granuliranih 1 praškov v embalaži z enim odmerkom na osnovi stabiliziranih večkomponentnih praškov po Zvjagincevem receptu..

Preučevali smo njihove phyetic-hishgave in tehnološke lastnosti. Ugotovljeno je bilo odsotnost kakovostnih in količinskih zdravilnih snovi Igenekny med dolgotrajnim skladiščenjem. Baoparmacevtske študije zrnatega poroaka so pokazale, da se kinetika sproščanja zdravil ne razlikuje od kinetike sproščanja aminofilina, difenhidramina, “fedrina iz večkomponentnih praškov.

Prikazana je biološka varnost razvitih zrnc v embalaži z enim odmerkom..

10. Kot embalažni material za zrnatost

anti-astmatični praški se lahko uporabljajo poli-

• Celofanski film in kombinirani material PTs-2: celofan - polivinil - folija - polietilen, v katerem zrnati praški ostanejo stabilni vsaj 5 let. Ko se uporablja kot embalažni material, papir, laminiran s polietilenom, je rok trajanja zrnc 3 leta.

II. Glede na rezultate raziskav je bila razvita in odobrena sojuzfarmacevtika: "Metodološke smernice za pripravo, analizo in shranjevanje praškov, ki vsebujejo aminofilin z difenhidraminom v lekarnah" (18.09.189); "Smernice za pripravo, analizo in shranjevanje praškov po Zvjagincevem receptu v lekarnah" (19.09.189); pridobljeno avtorsko potrdilo> 1507392 za izum "Anti-astmatičnega sredstva"; predlog za racionalizacijo "Naprave za analizo bioloških in ekstraktivnih predmetov v plinski kromatografiji ^ 1 je bil odobren; s strani Farmakološkega odbora Ministrstva za zdravje ZSSR je bilo pridobljeno dovoljenje za uporabo aerosila v praških, ki se uporabljajo v otroški praksi C" 211-3157-2548 z dne 11. julija 87).

Glavna vsebina disertacije se odraža v naslednjih delih:

1. Študija stabilizacijskega učinka Aerosila v dvokomponentnih mešanicah prahu s kromatografijo v tankih plasteh sorbenta *

-Y., 1986. -Dep. VNIITI 18.08.86, št. 5819 - 13.

2. Gaeokromatografsko določanje aminofilina in difenhidramina s skupno prisotnostjo // Sodobne metode kemijske toksikološke analize: Tr. JAZ SEM. - M., 1986. - S.164-167.

3. Razvoj racionalne tehnologije večkomponentnih praškov z uporabo stabilizatorjev // Mater. Vseslovensko. Kongres farmacevtov: povzetki. doc. - Yaroslavl, 1987. - S. 205.

4. Razvoj tehnologije za nadzor kakovosti večkomponentnih praškov po Zvjagincevem receptu // Izboljšanje metodologije, praktično izvajanje raziskav v farmaciji: Sat. znanstveni Trudov.- M., 1989.-- S.159-163. - rokopis dep. v BNIIM in MIT, št. 17256.

5. A.c. 1507392. Antias gma tich njeno koe orodje // Odkritje. Izumi - 1989. - št. 34.

6. O oceni bioloških lastnosti praškov, stabiliziranih z aerosil // Sintetični in biološki polimeri na fakulteti Znanstveni: znanstveni. tr VNI®.-1990. - T. Š111. - S.58-62.

Navodila za uporabo kašastega sirupa suha

Opis zdravil

Suhi kašeljni sirup za otroke se prodaja v vrečah. V notranjosti je prah, ki ga je treba raztopiti z vodo, v skladu z navodili na embalaži. Otroški sirup za kašelj je potreben za redčenje skrivnosti v bronhialnem drevesu. Potem ne teče navzdol, ampak pride ven s pomočjo refleksa kašlja.

Mešanica s suhim kašljem za otroke je večkomponentna, vsebuje koristne snovi, ki celovito vplivajo na telo. Simptomi prehlada hitro minejo, tveganje za zaplete se zmanjša.

Glavna indikacija za uporabo zdravila je prisotnost suhega ali mokrega kašlja, ko zdravnik določi zgostitev sluznega izločka v sapniku. Mokri sirup za kašelj za otroke lahko kombiniramo z drugimi zdravili, ki so potrebna med virusno boleznijo. V tem primeru nobena od komponent zdravila na kemični ravni ne sodeluje z drugimi zdravili, zato se tveganje za neželene učinke zmanjša.

Sestava zdravila

Sestava sirupa suhega kašlja za otroke je predstavljena z rastlinskimi snovmi, zaradi tega se pozitivni učinki na telo manifestirajo:

  1. Koren licorice, janeževo olje. Lajšanje vnetja, pospeševanje izkašljevanja. Zaradi odpravljanja krčev mišičnega tkiva se poveča lumen bronhialnega drevesa, sputum prosto odteka.
  2. Natrijev bikarbonat. Uporablja se za utekočinjenje in odvajanje sputuma. Učinek dosežemo z delovanjem na živčne končiče ciliiranega epitelija bronhialnega drevesa. Začne odstranjevati sluz, ki se je na površini nabrala odvečno.
  3. Liquitritoside. Zdravilo, ki se doda suhemu prahu za zagotovitev antispazmodičnega učinka. Lumen bronhialnega drevesa se razširi, kar odpravlja nevarnost obstrukcije.
  4. Arenina korenina. Uničuje nekatere vrste patogenih bakterij, s tem odpravljamo tveganje za zaplete. Stimulira izcedek iz sputuma in izpust sluzi na površino. Poleg tega odpravi vnetje, obda poškodovana območja. Sposobnost odstranjevanja sputuma se oblikuje zaradi draženja sluznice bronhialnega drevesa.

Sputum utekočinja, tudi če je preveč viskozen. Ne drži se za bronhialno drevo, ampak se izpušča po dihalnih poteh. Sposobnost zavijanja poveča regenerativne procese, zato se vnetje odpravi in ​​celična sestava posodobi.

Druga sestavina je amonijev klorid. Ima mukolitični učinek, zmanjšuje viskoznost sputuma. Čim tanjši postane, tem bolje izstopa bronhialno drevo.

Obrazci za sprostitev

Suhi kašeljni sirup za otroke se proizvaja v obliki praška. Vsebino vrečke je treba naliti v kozarec in naliti vodo za uživanje. Druga oblika proizvodnje so steklenice. Vsebujejo oznako, na raven katere je potrebno vliti vodo. Praški za kašelj ohranijo dolg rok trajanja. Po razredčenju je treba raztopino uporabiti v 2 dneh. Po tem se poveča tveganje za čezmerno redčenje sluzi, zaradi česar se ne bo premaknil po dihalnih poteh.

Borba s suhim kašljem

Tudi najboljše, učinkovito in pravilno izbrano zdravilo lahko povzroči škodo, če se uporablja nepismeno. Suha medicina ni izjema. Ta mukolitik je treba uporabljati le v strogem skladu s pravili..

Navodila za uporabo

Zdravilni prašek raztopimo v kuhani topli vodi (vodo lahko uporabljamo ohlajeno pri sobni temperaturi).

  • Če suho zdravilo damo v stekleno steklenico, ga moramo odpreti. V posodo dodajte vodo do stopnje označevanja, ki jo nanesete na steklenico (200 ml). Mešanico temeljito pretresite in jo vzemite pri zdravljenju kašlja.
  • Pri uporabi pakiranega izdelka se en odmerek praška v vrečki raztopi v 15 ml vode.

Način sprejema za odrasle. Potek jemanja sirupa za suh kašelj za odrasle je 2-3 tedne. Zdravilo v prahu jemljemo peroralno v žlici 4-krat na dan. Pred uporabo dobro pretresite..

Kako vzrejati zdravila za otroke. Formulo suhega dojenčka jemljemo peroralno po obroku 3-krat na dan. Odmerek zdravila se izračuna glede na starost otroka:

  • Prsi od 6 mesecev do leta: 15-24 kapljic zdravila naenkrat.
  • Dojenček 1-2 let: 40 kapljic.
  • Malčki stari 3-4 leta: 60 kapljic.
  • Otroci 5-7 let: čajna žlička.
  • Fantje stari 8-10 let: po dve žlički.
  • Najstniki: žlica.

Zdravljenje pri otrocih s suhim kašeljnim sirupom je od 7 do 14 dni. To zdravilo uporabite le po posvetovanju in imenovanju pediatra!

Uporaba zdravila med nosečnostjo. Ali je dovoljeno piti suho zdravilo med nosečnostjo in dojenjem? Konec koncev je v tem času kašelj nevaren problem, ki škoduje telesu bodoče matere in otroka. Suho zdravilo zaradi zeliščne sestave je dovoljeno za uporabo nosečnicam in doječim ženskam, vendar le z dovoljenjem lečečega zdravnika.

Kontraindikacije

Surov kašeljni sirup telo dobro prenaša in v zelo redkih primerih povzroči neželene učinke. Pojav neželenih učinkov je mogoč pri prevelikem odmerjanju zdravila. V tem primeru opazimo naslednje simptome:

  • Panj.
  • Navzea in bruhanje.
  • Srbenje in pordelost kože.
  • Alergijske manifestacije.

Z razvojem neželenih učinkov je treba uporabo suhega zdravila takoj prekiniti. Izperite želodec in uporabite enterosorbirajoča sredstva (smecta, aktivno oglje, polisorb, enterosgel). Enterosorbenti nevtralizirajo toksične učinke zdravila in odstranijo njegov presežek iz telesa..

Suho zdravilo vsebuje sladkor v sestavi, zato je treba to orodje uporabljati previdno pri ljudeh s sladkorno boleznijo in nagnjenimi k alergijam. Zdravila ne morete jemati v naslednjih primerih:

  1. Novorojenčki, mlajši od 6 mesecev.
  2. Z individualno nestrpnostjo do posameznih komponent.
  3. S hkratno uporabo zdravil za zdravljenje kašlja (sinokoda, herbion, stoptussin, libeksin, bronholitin in drugi).
  4. V primeru diagnosticirane ledvične bolezni (pielonefritis in glomerulonefritis).

S strogim upoštevanjem pravil za jemanje suhega kašeljnega sirupa, spoštovanjem odmernih standardov bo to zdravilo hitro olajšalo odraslega in otroka sindrom bolečega kašlja.

Navodila za uporabo

Prašek razredčimo s kuhano vodo, ohladimo na sobno temperaturo. Pripravljeno zdravilo je primerno za uporabo v 2 dneh. Pod pogojem, da je shranjena na hladnem, zaščitenem pred neposrednimi sončnimi žarki. Končni sirup ima rjavo barvo in prijeten okus po janezu. Sirup proti kašlju jemljemo peroralno 3-4 krat na dan (po jedi).

Kako razredčiti prašek za pripravo suspenzije za oralno uporabo, je navedeno v navodilih za zdravilo.

Za pripravo mešanice praška v plastenki je potrebno posodo napolniti z vodo do oznake in premešati. Pred vsako uporabo zdravila steklenico pretresite, da odstranite usedlino..

Vrečka vsebuje količino praška, zasnovanega za en odmerek, za otroke, starejše od 12 let. Za mlajšo starostno skupino se uporablja manjši odmerek zdravila. Za pripravo terapevtske raztopine je treba vsebino vrečke raztopiti v 1 žlici. l kuhane vode (15 ml). Nato otroka odmerimo in mu damo potrebno količino zdravila.

Priporočeno odmerjanje zdravila, povezano s starostjo:

  • 6 mesecev - 1 leto - 15-20 kapljic;
  • od 1 do 2 let - 40 kapljic;
  • 3-4 leta - 2,5 ml (0,5 čajne žličke);
  • 5-6 let - 3,75 ml (2/3 čajne žličke);
  • 7-8 let - 5 ml (1 čajna žlička);
  • 9-12 let - 10 ml (2 čajni žlički);
  • 12 let in več - 15 ml (1 žlica).

Namig. Majhne otroke, ki nočejo piti zdravil, in dojenčke lahko razredčimo s kapljicami v vodi. Otrok ne bo čutil okusa zdravila in ga bo popolnoma užival z veseljem.

Potek zdravljenja izbere zdravnik individualno, odvisno od bolezni in resnosti njenega poteka. Povprečno trajanje zdravljenja z zdravili je 2-3 tedne.

Kašelj v prahu, kako vzrejati in jemati

Da bi pripravili zdravilo, morate vnaprej razredčiti kašelj v prahu iz steklenice ali vrečke s kuhano vodo.

Voda mora biti pri sobni temperaturi, če je zdravilo v steklenici, nato pa vanj nalijte tekočino do oznake - 200 ml.

Preden ga vzamete, razredčeno zdravilo dobro pretresite, pakiran prašek iz vrečic prelijte v kozarec in ga tudi razredčite s kuhano vodo.

Potek zdravljenja je za vsakogar drugačen, vendar ne presega več kot 14 dni.

Odmerjanje je predpisano glede na starost otroka:

  • Otrokom od 6 mesecev do 6 let je na voljo ena žlica za sladico (5 ml), 4 do 5 krat na dan.
  • Za otroke od 6 do 12 let se odmerek poveča na deset ml, dnevni vnos naj ne presega štirikrat.
  • Otroci od 12. leta dalje in odrasli lahko pijejo zdravila od tri do šest žlic na dan.

Pravila uporabe kašlja v prahu so preprosta, vendar jih je treba dosledno upoštevati:

  • Če želite pravilno raztopiti sestavo praška, morate natančno preučiti priložena navodila.
  • Pazite, da ga razredčite s ohlajeno kuhano vodo.
  • Tekočine ne nalijte več kot običajno.
  • Pred uporabo mešanico dobro pretresite..
  • Uporaba tega zdravila je dovoljena po jedi.
  • Zdravilo je treba uživati ​​vsaj trikrat na dan.
  • Prepovedano je zdravljenje s to drogo, ki je alergična na reakcije, na fruktozno intoleranco in z majhno količino saharoze.

Priljubljeni sirupi za otroški kašelj

Vse vrste potic imajo enak princip delovanja..

Po vsem svetu zdravniki otrokom predpisujejo sirup za kašelj, katerega navodila so narejena za redčenje in odstranjevanje sputuma iz bronhijev, pa tudi za izboljšanje aktivnosti ciliiranega epitelija bronhijev.

Zdravila obnavljajo lokalni imunski sistem in imajo protivnetni učinek na celotno telo. Zahvaljujoč odlično kombiniranim sestavinam v sestavi zdravila zdravilo z vseh strani negativno vpliva na simptome, ki izzovejo resno bolezen.

V lekarnah obstaja veliko zdravil, ki se borijo proti kašlju, vendar so nekatera zdravila prepoznavna po svoji priljubljenosti:

  • "Bronholtin" je antitusivno, bronhoseptično in bronhodilatacijsko sredstvo. Komponente izboljšujejo dihanje, širijo bronhije, odpravljajo otekanje bronhialne sluznice, tega zdravila ni dovoljeno zdraviti nosečnicam, doječim ženskam, otrokom, mlajšim od treh let, ljudem, ki trpijo zaradi srčnega popuščanja.
  • "Lazolvan" - se uporablja za akutni bronhitis, kljub vrsti kašlja. Izboljša izkašljevalni protivnetni učinek. Ne izzove alergijskih reakcij. Po posvetovanju z zdravnikom lahko zdravilo uporabite za nosečnice. Dojenčkom dobro pomaga od rojstva.
  • Otroški kašelj sirup "Sinecode", navodilo za katerega je prosto dostopno, se uporablja za suh kašelj. Povzroča alergije, slabost, bruhanje, slabo počutje. Prepovedano je otrokom, mlajšim od dveh let, sirup uporabljamo od tretjega leta starosti, po 12 letih tablete.
  • "Codelac Broncho" - uporablja se za mokri kašelj. Spodbuja izkašljevalni učinek, uporablja pa se tudi za namene preventive; pripravek vključuje timijan, obnavlja bronhialno sluznico po vnetju in prispeva k hitremu okrevanju. Codelac Broncho je na voljo za odrasle in malčke od dveh let.

Stroški otroškega suhega zdravila so odvisni od proizvajalčevega podjetja, vendar ne presegajo 35 rubljev, zdravilo je mogoče kupiti v katerem koli mestu in v kateri koli lekarni. Analog Sinecode v obliki sirupa stane približno 300 rubljev, podobno zdravilo Lazolvana ima povprečne stroške 200 rubljev.

Možni neželeni učinki kašeljnega sirupa

  • Lahko povzroči alergijske reakcije v obliki rdečice in srbenja na koži;
  • slabost, bruhanje, bolečine v želodcu.

Če so ti znaki prisotni in pod vplivom zdravila se stanje poslabša, morate preklicati zdravilo in poiskati pomoč pri zdravniku.

  • Ni priporočljivo za otroke, mlajše od šestih mesecev..
  • Zdravilo je kontraindicirano, če obstaja bolezen sečnega sistema - akutni pielonefritis in glomerulonefritis.
  • To je kontraindicirano za uporabo nosečnic in otrok, ki dojijo, pa tudi ljudi, ki imajo intoleranco za fruktozo.
  • Zdravila ni mogoče uporabljati sočasno z drugimi tovrstnimi zdravili.
  • Posamezna intoleranca na sestavine zdravila.
  • Kontraindicirano pri sladkorni bolezni.

Sestava zdravila

Za sestavo suhega zdravila je značilna odsotnost umetnih barvil in arom, kar znatno zmanjša možnost alergijskih reakcij na zdravilo.

Zdravilo v prahu vsebuje naslednje aktivne snovi:

Izvleček korenčke licorice ima širok spekter delovanja pri boleznih dihal. Pomaga pri hitrejšem odvajanju bakterijske vsebine iz pljuč in bronhijev, ima izrazit protivnetni učinek, učinkovito se uporablja pri suhem kašlju in tudi lajša napade astme

Zaradi sladkega okusa lahko pripravek, ki temelji na stiskanju iz korena sladkega korena, zlahka sprejmejo..

Izvleček korenine marshmallow ima izrazit antitusiven učinek, kar je še posebej pomembno pri laringitisu in traheitisu. Njen utekočinjajoč učinek pomaga pri odvajanju sluzi.

Poleg tega korenina marshmallow lajša vnetja in povečuje splošno imunost..

Janeževo olje ima baktericidni in analgetični učinek, lajša krče. Ima izkašljevalni učinek.

Soda bikarbona izboljšuje izločanje bronhijev, zmanjšuje njegovo viskoznost.

Amonijev klorid spodbuja prehod vsebine iz dihalnih poti.

Folk pravna sredstva

Veliko sporno vprašanje zdravljenja kašlja je tradicionalna medicina, ki ponuja recepte "od babice". Mnogi od njih vsebujejo izdelke, ki nasprotno prispevajo k zgostitvi bronhialnih izločkov, na primer mleko in jajca. Toda nekatere matere trdijo, da so zdravila dobra za kašelj..

Jajce

Napitek, ki sodeč po pregledih pomaga otrokom pri lajšanju kašlja (lajež kašelj je znak laringitisa ali vnetja grla ali nevarne bolezni, imenovane krup), je narejen na osnovi mleka in rumenjaka.

  1. Za pripravo jajčne mešanice morate vreti 200 ml mleka.
  2. V vročo mleko dajte žlico masla.
  3. V mleko ohlajeno na 70 stopinj vlijemo 1 pretepen rumenjak.
  4. V mešanico ohlajeno na 40 stopinj dodajte žlico medu.
  5. Dodajte ¼ čajno žličko sode in pijte.

Majhni otroci ne bodo mogli spiti celega kozarca mešanice naenkrat, zato lahko potico razdelite na 2-3 odmerke. Ni vredno, da otroku dajete dolgo pijačo s to mastno in prekomerno sladko mešanico. In še bolje - pred uporabo se posvetujte z zdravnikom.

Čebula

Veliko lažje je pripraviti čebulni napoj - za to morate drobno sesekljati srednjo čebulno glavo in jo napolniti z žlico sladkorja. Posodo pokrijemo s čebulo in sladkorjem in postavimo na temno mesto za 40 minut. Po tem času dobite nastali sladki sok v čajno žličko in pijte. Namesto sladkorja lahko dodate sesekljano čebulo z žlico medu, če otrok ni alergičen na ta izdelek.

Suho otroško zdravilo, kaj je to

Jemanje zdravila za kašelj, vneto grlo, težave s požiranjem pomagajo aktivirati bronhije, lajšajo krče, lajšajo sputum, ki se nabira, negativno vpliva na telo.

Uporaba zdravila ima tudi splošni krepilni učinek, saj poveča odpornost telesa na okužbe in viruse. Preden uporabite suho zdravilo, morate ugotoviti značilnosti njegove sestave, indikacije za uporabo in kontraindikacije, odmerjanje za otroka in odraslega, kako vzrejati in kako otroku dati zdravilo.

Splošne informacije o suhi medicini

Sestava suhega zdravila, ki se proizvaja v vrečah, vključuje veliko komponent, zato ima kompleksen učinek na bolnikovo telo. Zahvaljujoč njih se pospešuje odvajanje sputuma, lajša se vnetje, izkašljevanje je olajšano. To orodje je še posebej učinkovito v začetni fazi bolezni ob prisotnosti suhega kašlja in nezmožnosti telesa, da samostojno reši to težavo. Jemanje zdravila pomaga razredčiti sputum, prispeva k nastanku mokrega kašlja. Šele po tem se lahko začne glavna terapija z drugimi sredstvi.

Glavne sestavine zdravila so zeliščni izvlečki z zdravilnimi lastnostmi. Med njimi:

  • Glavna komponenta je suh izvleček korenine močvirske meše. Po absorpciji v kri se ta snov izloča skozi bronhialne žleze, kar učinkovito odstrani vnetje. Poleg tega ima mehčajoč in obdajoč učinek na bronhialno sluznico, spodbuja utekočinjanje sputuma, olajša njegovo izločanje.
  • Natrijev bikarbonat. S spremembo kislosti bronhialnega sekreta aktivira redčenje sputuma, okrepi delovanje ciliiranega epitelija v bronhijih.
  • Izvleček korenine sladkega sladkega korena. Ima protivnetni učinek, pomaga zmanjšati viskoznost bronhialne sluzi. Ima antispazmodični učinek, ki olajša odstranjevanje sputuma..
  • Janeževo olje. Ima protivnetne in ekspektoranske učinke.
  • Amonijev klorid. Ima spodbujevalni učinek in učinkovito odstranjuje sputum..
  • Sladkor in pomožne snovi.

Aktivne lastnosti tega zdravila omogočajo zelo učinkovito zdravljenje prehlada, zlasti pri odpravljanju kašlja in njegovih učinkov. V kombinaciji z drugimi sredstvi suho zdravilo znatno pospeši proces celjenja, lajša vnetje in olajša splošno stanje.

Pregled drog

Najbolj učinkoviti in pogosto uporabljeni v otroških napitkih proti suhem kašlju so:

Ime in značilnosti dejanja

To kombinirano zdravilo zmanjša vnetje in izboljša odstranjevanje sputuma. Po razredčenju se zdravilo daje 3-4 krat na dan po obroku.

Do enega leta se otroku naenkrat pokaže od 15 do 20 kapljic zdravila.

Pri 12-24 mesecih je treba dati 40 kapljic.

Pri starosti 2-4 let je en odmerek 2,5 ml, pri 4-6 letih - 3,75 ml, pri 6-8 letih - 5 ml, pri 8-12 letih - 10 ml in nad 12 let - 15 ml.

To zdravilo, ki temelji na izvlečku bršljana, ima protimikrobni in zdravilni učinek. Utekočinja tudi viskozen sputum, ne vsebuje alkohola in sladkorja, lahko se uporablja že od malih nog.

Enkratni odmerek zdravila - 2,5 ml do starosti 10 let in 5 ml od 10. leta.

Pri starosti 12 mesecev se zdravilo daje 1-krat na dan, od leta do 4 leta starosti, sirup je treba dajati trikrat, za otroke od 4 do 10 let - štirikrat na dan.

Zdravilo nežno vpliva na sluznico dihal, ga obda in zmanjša vnetje. V sestavi tega orodja so samo rastlinski sestavni deli.

Zdravilo se jemlje trikrat na dan, spere ga s čajem ali vodo.

Enkratni odmerek: 5 ml za otroke od 2 do 7 let, 10 ml za sedemletnike in starejše.

Zaradi tega večkomponentnega zdravila je kašelj manj intenziven in produktiven. To zdravilo ima mukolitično, protivnetno in učinek..

Zdravilo se daje trikrat na dan, 2,5 ml pri starosti 6-36 mesecev in 5 ml od 3 do 8 let.

Osem let in več se zdravilo daje 5 ml 4-krat na dan.

Pripravek vsebuje zeliščne sestavine (sladko sladico, mentol, aloe, ingver in druge) z protivnetnimi, blažilnimi, protimikrobnimi in ekspektoransnimi učinki.

Zdravilo se daje od tri leta starosti trikrat na dan 2,5 ml, od šestega leta starosti pa 2,5 do 5 ml.

Zaradi vsebnosti timijevega olja ima to zdravilo baktericidni in ekspektorantni učinek, zato se uporablja pri kateri koli vrsti kašlja.

Zdravilo se daje trikrat na dan, 2,5 ml v 2-6 letih, 5 ml pri 6-12 letih in 10 ml pri otrocih, starejših od 12 let..

Zdravilo je še posebej povpraševano po bolečem kašlju, saj ima osrednji učinek (neposredno vpliva na center za kašelj). Ima tudi bronhodilatator in protivnetni učinek..

V kapljicah je to zdravilo predpisano 4-krat na dan, 10 kapljic v starosti od 2 mesecev do enega leta, 15 kapljic v starosti od 1 do 3 let in 25 kapljic za triletnike in starejše.

Sirup se daje trikrat na dan otrokom, starejšim od 3 let, po 5 ml, starim od 6 do 12 let - 10 ml, 12-letnikom in starejšim - 15 ml..

To zdravilo ima protivnetne in ekspektoranske učinke..

Otrokom, starim od enega do 6 let, dajemo 2,5 ml sirupa, otroku, starejšim od šestih let, pa 5 ml..

Takšno zdravilo ima antitusivni in bronhodilatatorni učinek, odpravlja edeme in bronhospazem. Ima tudi protivnetne,, antimikrobne in antispazmodične učinke..

Zdravilo je predpisano 5 ml v starosti 3-10 let in 10 ml otrokom, starejšim od 10 let, trikrat na dan.

Zdravilo pomaga, da viskozni sputum postane bolj tekoč in olajša njegovo izločanje..

V starosti 6 let mu predpišejo 2,5 ml na sprejem - do dve leti dvakrat na dan, pri 2-6 letih pa trikrat na dan. Otroci, stari 6-10 let, ga morajo jemati 2-3 krat na dan, 5 ml vsak, otroci, starejši od 10 let - 10 ml na sprejem.

Kako narediti potico

Ker je zdravilo suho, morajo starši izdelek pred uporabo pravilno razredčiti. Pravilna priprava zdravila bo zagotovila natančen odmerek zdravila.

Pri pregledu viale s praškom je na mehurčku enostavno najti oznako, ki označuje potrebno raven tekočine.

V suhem izdelku morate dodati kuhano vodo, katere temperatura je približno 40 stopinj. Nato steklenico dobro pretresite, dokler se prašek popolnoma ne raztopi.

Prašek za pripravo zdravila ima tako kot končno zdravilo rjavkasto sivo barvo. Zdravilo ima sladek okus in vonj po janezu..

Vsebino viale pred vsako uporabo zdravila pretresite.

Če je zdravilo pakirano v vrečah, ga je treba razredčiti z mešanjem s 15 ml vode. Dojenčku se daje pijača, ki jo predpisuje zdravnik odmerek zdravila.

Navodila in odmerjanje

Redčenje vsebine je odvisno od embalaže - vrečke ali steklenice. Če uporabimo drugo možnost, se do oznake vlije čista mirna voda. Po tem se vsebina premeša. Pred vsako uporabo zdravila steklenico pretresite, da se delci aktivne snovi ne usedejo na dno plastenke.

Odmerjanje zdravila je odvisno od starosti bolnika:

Starostna letaOdmerjanje
Do 1 letaDo 20 kapljic
1-3Do 40 kapljic
3-42 ml
4-53,5 ml
5-84,5 ml
8-128 ml
12 in več12 ml

Odmerjanje do prvega leta življenja je minimalno. Starejši ko otrok postane, več zdravila je potrebno za njegovo telesno težo. Zato od 2 let odmerek raste 2-krat.

Zdravilo se uporablja po vsakem obroku, ne več kot 4-krat na dan. Število sprejemov je odvisno od stopnje razvoja bolezni, količine nakopičene sluznice v bronhijih. Če ima pacient rahlo izražene simptome, se skrivnost tvori le v sapniku, je priporočljivo, da zdravilo uporabljate 1-2 krat na dan, zjutraj in zvečer. Ko bolezen preide na spodnje dele sapnika in bronhijev, je priporočljivo uporabiti zdravilo vsaj 4-krat na dan, po vsakem obroku.

Torba z zdravili

Če se zdravilo uporablja v vrečici, se vsebina razredči v 1 žlici. kuhana voda pri sobni temperaturi.

Pri uporabi vrečke morate upoštevati naslednja pravila:

  • razredčeno sredstvo se uporablja največ dva dni;
  • dosledno upoštevanje odmerjanja za zmanjšanje tveganja za neželene učinke;
  • uporaba zdravila največ 3 tedne;
  • za redčenje praška je voda predhodno kuhana, ohlajena;
  • samo s sirupom proti kašlju v vrečah se ni mogoče znebiti bolezni, za to je predpisana kompleksna terapija;
  • sočasno jemanje z zdravili, ki zavirajo refleks kašlja, je prepovedano.

Zdravilo v vrečah je poceni, prah v steklenicah pa je bolj priročen, ker ni potrebe po uporabi dodatnih zmogljivosti.

Kaj so potice?

Preden razmislite o suhem zdravilu, morate na kratko razmisliti o vseh osnovnih sredstvih iz te serije. Njihova glavna razlika med seboj je v metodah priprave določenega zdravila. Zato so vsi napitki pogojno razdeljeni na več vrst:

  • Tinkture. Glavna tekočina v njih je alkohol ali vodka, v kateri se ekstrahirajo biološko aktivne snovi z zdravilnimi lastnostmi.
  • Infuzije. Priprava teh sredstev poteka z vlivanjem vrele vode na rastlinske komponente. Po določenem času njihove zdravilne lastnosti preidejo v tekočino. Na enak način se pripravijo decokcije, le v tem primeru se mešanice ne infundirajo, ampak kuhajo. Zaradi tega časa je za pripravo zdravila potrebno veliko manj.
  • Sirupi. Ta oblika je najbolj priljubljena pri pulmologih pri zdravljenju bolezni dihal. Zdravilo vsebuje sladkor ali nadomestke, ki mu dajejo prijeten okus, zato se najpogosteje uporabljajo za otroke s prehladom in SARS.

Vsi našteti napitki imajo različne učinke na bolnikovo telo. Zato morate skrbno razmisliti o izbiri zdravila, da se izognete stranskim učinkom. V skladu z mehanizmom delovanja so vsi napitki razvrščeni v:

V zadnjem času je suha medicina pridobila široko priljubljenost. Je priročna za uporabo, učinkovita pri zdravljenju in nizki stroški, zato je cenovno dostopna vsem, ki želijo hitro zdravljenje..