Image

Lazolvan - navodila za uporabo, analogi, pregledi in oblike sproščanja (30 mg tablete, sirup, raztopina za inhalacijo, pastile 15 mg) zdravila za zdravljenje kašlja in bronhitisa pri odraslih, otrocih in nosečnosti

V tem članku lahko preberete navodila za uporabo zdravila Lazolvan. Ponuja povratne informacije obiskovalcev spletnega mesta - potrošnikov tega zdravila, pa tudi mnenja medicinskih strokovnjakov o uporabi zdravila Lazolvan v njihovi praksi. Velika zahteva je, da aktivno dodate svoje mnenje o zdravilu: zdravilo je pomagalo ali se ni pomagalo znebiti bolezni, kakšne zaplete in stranske učinke so opazili, proizvajalca morda v obvestilu niso sporočili. Analogi Lazolvana v prisotnosti razpoložljivih strukturnih analogov. Uporaba za zdravljenje bronhitisa, pljučnice in kašlja pri odraslih, otrocih, pa tudi med nosečnostjo in dojenjem.

Lazolvan - mukolitično zdravilo.

Študije so pokazale, da ambroksol (učinkovina zdravila Lazolvan) poveča izločanje v dihalih. Povečuje proizvodnjo pljučne površinsko aktivne snovi in ​​spodbuja ciliarno aktivnost. Ti učinki vodijo do povečanega toka in prenosa sluzi (mukociliarni očistek). Povečan mukociliarni očistek izboljša izcedek iz sputuma in olajša kašelj..

Farmakokinetika

Za Lazolvan je značilna hitra in skoraj popolna absorpcija z linearnim odzivom na odmerek v območju terapevtskih koncentracij. Prehod ambroksola iz krvi v tkivo s peroralnim dajanjem pride hitro. Najvišje koncentracije aktivne komponente zdravila so opažene v pljučih. Približno 30% odmerka je izpostavljeno učinku "prvega prehoda" skozi jetra. Preostanek ambroksola se metabolizira v jetrih, predvsem s konjugacijo.

Indikacije

Akutne in kronične bolezni dihal, ki jih spremlja sproščanje viskoznega sputuma:

  • akutni in kronični bronhitis;
  • pljučnica;
  • kronična obstruktivna pljučna bolezen;
  • bronhialna astma s težavo pri odvajanju sputuma;
  • bronhiektatična bolezen.

Obrazci za sprostitev

Sirup (oblika dojenčka).

Raztopina za peroralno dajanje in inhalacijo.

Navodila za uporabo in odmerjanje

Zdravilo v obliki tablet je predpisano odraslim 30 mg 3-krat na dan.

Če je potrebno za povečanje terapevtskega učinka, lahko predpišemo 60 mg 2-krat na dan. Tablete se jemljejo po obrokih s tekočino..

Zdravilo v obliki sirupa 15 mg / 5 ml je predpisano za odrasle in otroke, starejše od 12 let, po 10 ml (2 čajni žlički) 3-krat na dan; otroci, stari od 6 do 12 let - 5 ml (1 čajna žlička) 2-3 krat na dan; otrokom, starim od 2 do 6 let, se predpiše 2,5 ml (1/2 čajne žličke) 3-krat na dan; otroci, mlajši od 2 let - 2,5 ml (1/2 čajne žličke) 2-krat na dan.

Zdravilo v obliki sirupa 30 mg / 5 ml za odrasle in otroke, starejše od 12 let, je predpisano 5 ml (1 čajna žlička) 3-krat na dan; otroci stari od 6 do 12 let - 2,5 ml (1/2 čajne žličke) 2-3 krat na dan.

Jemanje zdravila dlje kot 4-5 dni je možno le pod nadzorom zdravnika.

Zdravilo Lazolvan v obliki sirupa je treba zaužiti s hrano, sprati s tekočino.

Zdravilo Mucosolvan v obliki raztopine za inhalacijo je mogoče uporabiti z uporabo katere koli sodobne naprave za inhaliranje, razen inhalatorjev z uparjalnim tipom. Zdravilo se meša s fiziološko raztopino v razmerju 1: 1, da se doseže optimalno vlaženje v respiratorju.

Med vdihavanjem naj bi bolnik mirno dihal, da bi se izognil refleksu kašlja, ki ga povzroča globok vdih. Priporočljivo je, da inhalacijsko raztopino segrejete na telesno temperaturo. Bolnikom z astmo priporočamo, da po jemanju bronhodilatatorjev delajo inhalacije.

Stranski učinek

  • zgaga;
  • dispepsija;
  • slabost, bruhanje;
  • driska;
  • kožni izpuščaj;
  • panjev;
  • angioedem;
  • anafilaktične reakcije (vključno z anafilaktičnim šokom).

Kontraindikacije

  • 1 trimesečje nosečnosti;
  • preobčutljivost za sestavine zdravila.

Nosečnost in dojenje

Mucosolvan prestopi placento pregrado.

V eksperimentalnih študijah na živalih ni bilo neposrednih ali posrednih škodljivih učinkov na nosečnost, plod, prenatalni in postnatalni razvoj ter porod..

Klinične študije v 28 tednih nosečnosti niso našle dokazov o negativnem učinku zdravila na plod..

Vendar pa morate pri uporabi zdravila med nosečnostjo upoštevati običajne previdnostne ukrepe. Zlasti ne priporočamo jemanja zdravila Lazolvan v 1. trimesečju nosečnosti.

Ambroksol se lahko izloči v materino mleko. Zato odsvetujemo imenovanje zdravila Lazolvan doječim materam. Vendar škodljiv učinek pri novorojenčkih ni verjeten.

Posebna navodila

Ne smete ga uporabljati v kombinaciji z antitusivnimi sredstvi, ki otežujejo izločanje sputuma.

Lazolvan sirup (15 mg / 5 ml) vsebuje 10,5 g sorbitola glede na največji priporočeni dnevni odmerek (30 ml). Bolniki z redko dedno intoleranco za fruktozo ne smejo jemati tega zdravila. Lahko ima tudi blag odvajalni učinek..

Lazolvan sirup (30 mg / 5 ml) vsebuje 5 g sorbitola glede na največji priporočeni dnevni odmerek (20 ml). Bolniki z redko dedno intoleranco za fruktozo ne smejo jemati tega zdravila..

Tablete Lazolvan (30 mg) vsebujejo 684 mg laktoze glede na največji priporočeni dnevni odmerek (120 mg). Bolniki z redko dedno intoleranco za galaktozo, s pomanjkanjem Lapp-laktaze ali moteno absorpcijo glukoze / galaktoze ne smejo jemati tega zdravila.

Opisani so zelo redki primeri hudih kožnih poškodb, kot sta Stevens-Johnsonov sindrom in Lyellov sindrom; vendar povezava z drogo ni dokazana. Z razvojem zgornjih sindromov je priporočljivo prekiniti zdravljenje in takoj poiskati zdravniško pomoč.

Interakcija z zdravili

Sočasna uporaba z antitusivnimi zdravili povzroči težave pri odvajanju sputuma zaradi zmanjšanja kašlja.

Ambroksol poveča prodiranje amoksicilina, cefuroksima, eritromicina, doksiciklina v bronhialno sekrecijo.

Zdravilo Lazolvan je združljivo z zdravili, ki zavirajo porod.

Analogi zdravila Lazolvan

Strukturni analogi aktivne snovi:

  • Ambrobene
  • Ambrohexal;
  • Ambroksol;
  • Ambroxol Vramed;
  • Ambroxol Retard;
  • Ambroksol-Werth;
  • Ambroksol-viala;
  • Ambroxol Richter;
  • Ambroksol-Teva;
  • Ambroksol-Hemofarm;
  • Ambrolan;
  • Ambrosan;
  • Ambrosol;
  • Bronhoksol;
  • Bronchorus
  • Deflegmin;
  • Kapljice Bronchovern;
  • Lazolangin;
  • Medox;
  • Mukobron;
  • Neo-Bronhol;
  • Remebrox;
  • Suprima kava;
  • Fervex za kašelj;
  • Flavamed;
  • Halixol.

Lazolvan

Sestava zdravila

zdravilna učinkovina: ambroksol;

2 ml raztopine za inhalacijo in peroralno uporabo vsebuje 15 mg ambuksola hidroklorida;

pomožne snovi: monohidrat citronske kisline, natrijev fosfat, dihidrat; natrijev klorid, benzalkonijev klorid, prečiščena voda.

Odmerna oblika

Raztopina za inhalacijo in peroralno dajanje.

Prosojna, brezbarvna ali rahlo rjava raztopina.

Ime in kraj proizvajalca

Inštitut, kjer je Angela S.R.L., Italija

Istituto de Angeli Srl, Italija.

Lokalita Prulli, 103 / s - 50066 Regello (Firence), Italija

Localita Prulli št. 103 / c - 50066 Reggello (-Fi), Italija

Farmakološka skupina

Sredstva za kašelj in prehlad. Mukolitična sredstva.

Koda PBX R05C B06.

Predklinični dokazi kažejo, da zdravilna učinkovina Lazolvan, ambroksol hidroklorid, poveča izločanje dihal. Ambroksol poveča sproščanje pljučnih površinsko aktivnih snovi z neposrednim delovanjem na pnevmocite tipa II v alveolih in celicah Clara v bronhiolah, prav tako pa spodbuja ciliarno aktivnost, ki olajša izločanje sluzi in njegovo izločanje (mukociliarni očistek). Mukociliarno izboljšanje je bilo dokazano med kliničnimi in farmakološkimi študijami..

Aktiviranje izločanja tekočine in povečan mukociliarni očistek olajšata izločanje sluzi in kašelj.

Pri modelu zajčjega očesa so opazili lokalni anestetični učinek ambroksolovega klorida, kar je mogoče razložiti z lastnostmi blokiranja natrijevih kanalov. Študije in vitro so pokazale, da Ambroxol hidroklorid blokira nevronske natrijeve kanale; vezava je bila reverzibilna in odvisna od koncentracije.

Za ambicol hidroklorid se je in vitro pokazalo, da deluje protivnetno. Študije in vitro so pokazale, da Ambroxol hidroklorid znatno zmanjša sproščanje citokina iz krvi in ​​tkivne vezave mononuklearnih in polimorfononuklearnih celic.

Kot rezultat kliničnih preskušanj bolnikov s faringitisom je bilo dokazano znatno zmanjšanje bolečine in rdečice v grlu z uporabo zdravila..

V študijah o klinični učinkovitosti inhalacijskih oblik ambroksola so opazili farmakološko lastnost hitrega lajšanja bolečine pri zdravljenju bolezni zgornjih dihal..

Uporaba ambroksolijevega klorida poveča koncentracijo antibiotikov (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin in doksiciklin) v bronhopulmonalnih izločkih in v sputumu.

Absorpcija. Absorpcija ambroksolijevega klorida iz peroralnih oblik nezdolženega delovanja je hitra in popolna, z linearnim odzivom na odmerek v terapevtskem območju.

Distribucija. Če jemljemo peroralno, je distribucija ambroksolijevega klorida iz krvi v tkivo hitra in izrazita, z visoko koncentracijo aktivne snovi v pljučih. Predvidena ustna porazdelitev je 552 litrov. V krvni plazmi se v terapevtskem območju približno 90% zdravila veže na beljakovine.

Presnova in izločanje. Približno 30% odmerka po peroralni uporabi se izloči s pressistemsko presnovo. Ambroksol hidroklorid se v jetrih presnavlja z glukuronidacijo in prebavo v dibromantranilno kislino (približno 10% odmerka). Študije na mikrosomih jeter pri ljudeh so pokazale, da je CYP3A4 odgovoren za presnovo ambroksolijevega klorida v dibromantranilno kislino.

Po 3 dneh peroralnega dajanja se približno 6% odmerka izloči nespremenjeno v urinu, približno 26% odmerka v konjugirani obliki.

Razpolovni čas v plazmi je okoli 10:00. Skupni očistek je znotraj 660 ml / min. Ledvični očistek je približno 83% vseh.

Farmakokinetika v posebnih skupinah bolnikov. Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem jeter se izločanje ambroksolijevega klorida zmanjša, kar vodi v 1,3-2-krat višjo plazemsko raven. Ker je terapevtski razpon ambroksol hidroklorida dovolj širok, odmerjanja vam ni treba spreminjati.

Starost in spol nimata klinično pomembnega vpliva na farmakokinetiko ambroksolijevega klorida, zato prilagoditev odmerka ni potrebna.

Uživanje ne vpliva na biološko uporabnost ambroksolovega klorida.

Indikacije.

Sekretolitična terapija za akutne in kronične bronhopulmonalne bolezni, povezane z oslabljenim izločanjem bronhijev in oslabljenim napredovanjem sluzi.

Kontraindikacije

Raztopine Mucosolvan za inhalacijo in peroralno dajanje se ne sme uporabljati pri bolnikih z znano preobčutljivostjo za ambroksol hidroklorid ali druge sestavine zdravila.

Bolniki s hudo jetrno in ledvično odpovedjo zdravila ne smejo jemati..

Zdravila se ne sme uporabljati v primeru redkih dednih oblik intolerance na katero koli pomožno snov.

Ustrezni varnostni ukrepi za uporabo

Poročalo je le o nekaj poročilih o hudih kožnih poškodbah: sindrom Stevens-Johnson in toksična epidermalna nekroliza (Lyell sindrom), povezana z uporabo ekspektoransov, kot je Ambroxol hydrochloride.

V primeru kršitve bronhialne gibljivosti in povečanega izločanja sluzi (na primer s tako redko boleznijo, kot je primarna ciliarna diskinezija) je treba zdravilo Lazolvan raztopino za inhalacijo in peroralno uporabo uporabljati previdno, saj lahko Ambroxol poveča izločanje sluzi.

Ko se zdravilo Ambroxol uporablja kot katera koli učinkovina, ki se presnavlja v jetrih in nato izloči z ledvicami, se metaboliti, ki nastanejo v jetrih, pri bolnikih s hudo ledvično odpovedjo..

Raztopina mucosolvan za inhalacijo in peroralno uporabo vsebuje benzalkonijev klorid kot konzervans. V primeru vdihavanja lahko ta konzervans povzroči bronhospazem pri bolnikih s hiperreaktivnostjo dihalnih poti..

Posebna opozorila.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Nosečnost. Ambroksol hidroklorid prečka placentno bariero.

Zaradi kliničnih raziskav uporabe zdravila po 28. tednu nosečnosti ni bilo ugotovljenega niti enega škodljivega učinka na plod. Vendar morate upoštevati običajne ukrepe za jemanje zdravil med nosečnostjo. Zlasti v prvem trimesečju nosečnosti uporaba zdravila Lazolvan ni priporočljiva.

Dojenje. Ambroksol hidroklorid prehaja v materino mleko. Zdravila Lazolvan ni priporočljivo uporabljati med dojenjem.

Sposobnost vplivanja na hitrost reakcije pri vožnji vozil ali drugih mehanizmov

Podatkov o vplivu na hitrost reakcije med vožnjo ali delom z drugimi mehanizmi ni. Študija vpliva na sposobnost vožnje vozil ali drugih mehanizmov ni bila izvedena.

Zdravilo se lahko uporablja za otroke.

Odmerjanje in uporaba.

1 ml raztopine za peroralno dajanje in inhalacijo = 25 kapljic.

Raztopina za inhalacijo

Otroci do 6 let: 1-2 vdihavanja 2 ml raztopine na dan

Odrasli in otroci nad 6 let: 1-2 inhalacije 2-3 ml raztopine na dan.

Lazolvan, raztopino za inhalacijo je mogoče uporabiti v vseh sodobnih inhalacijskih napravah.

Mucosolvan, raztopino za inhalacijo je treba razredčiti v razmerju 1: 1 s fiziološko fiziološko raztopino, da se zagotovi optimalno vlaženje zraka, sprosti naprava.

Mucosolvan, raztopine za inhalacijo, se ne sme mešati s kromoglicno kislino. Prav tako ga ne smemo mešati z drugimi raztopinami, v mešanici, s katero pH raztopine presega 6,3, na primer z alkalno soljo za vdihavanje (Emser Salt). Zaradi zvišanja pH lahko pride do povečanja zmožnosti oboritve proste baze ambroksol hidroklorida ali motne raztopine..

Glede na to, da že sam postopek vdihavanja lahko izzove kašelj, priporočamo, da bolniki med vdihavanjem normalno dihajo.

Peroralna raztopina

Odrasli in otroci nad 12 let: 4 ml 3-krat na dan, kar je 90 mg ambrokosola na dan

otroci 6-12 let: 2 ml 2-3 krat na dan, kar je 30 - 45 mg ambroksola na dan

otroci 2-5 let: 1 ml (25 kapljic) 3-krat na dan, kar je 22,5 mg ambroksola na dan

otroci, mlajši od 2 let, 1 ml (25 kapljic) 2-krat na dan, kar je 15 mg ambroksola na dan.

Mucosolvan, peroralna raztopina, se lahko razredči v vodi.

Pri akutnih boleznih se morate posvetovati s svojim zdravnikom, če simptomi ne izginejo ali se okrepijo kljub jemanju zdravila Lazolvan.

Predoziranje

Zaenkrat še ni poročil o primerih prevelikega odmerjanja. Simptomi, znani iz redkih poročil o prevelikem odmerjanju in / ali primerov napačne uporabe zdravil, se odzovejo na znane stranske učinke zdravila Lazolvan v priporočenih odmerkih in zahtevajo simptomatsko zdravljenje.

Stranski učinki

Za oceno neželenih dogodkov je bila uporabljena naslednja pogostost njihovih manifestacij:

Lazolvan

Navodila za uporabo:

Cene v spletnih lekarnah:

Lazolvan je mukolitično in ekspektoransko zdravilo.

Oblika in sestava sprostitve

  • Raztopina za peroralno dajanje in inhalacijo: bistra, brezbarvna ali z rahlo rjavkastim odtenkom (100 ml v steklenicah iz temnega stekla, opremljenih s kapalko, 1 steklenica v kartonskem paketu, skupaj z merilno skodelico);
  • Sirup: rahlo viskozen, brezbarven ali skoraj brezbarven, prozoren ali skoraj prozoren, z vonjem po divjih jagodah ali jagodah (100 ali 200 ml v steklenicah iz temnega stekla, v kartonskem paketu 1 steklenica skupaj z merilno zaporko);
  • Tablete: ravne na obeh straneh, okrogle, s posnetimi robovi, bele ali z rumenkastim odtenkom barve, na eni strani je simbol podjetja, na drugi pa je ločitveno tveganje in na obeh straneh je vgravirano "67C" (10 kosov. v kartonskem paketu 2 ali 5 pretisnih omotov);
  • Pastile: okrogle, svetlo rjave barve, z vonjem po poprovi meti (10 kosov v pretisnih omotih, v kartonskem paketu 1, 2 ali 4 pretisnih omotov).

Zdravilna učinkovina zdravila je ambroksol hidroklorid:

  • 1 ml raztopine - 7,5 mg;
  • 5 ml sirupa - 15 ali 30 mg;
  • 1 tableta - 30 mg;
  • 1 pastila - 15 mg.
  • Raztopina: natrijev hidrogenfosfat dihidrat, benzalkonijev klorid, citronska kislina monohidrat, natrijev klorid, prečiščena voda;
  • Sirup: prečiščena voda, hieteloza (hidroksietil celuloza), benzojeva kislina, tekoči sorbitol (nekristalizira), kalijev acesulfam, 85% glicerol, aroma vanilije 201629, aroma divje jagode PHL-132195 (v sirupu 15 mg / 5 ml) ali aroma jagode-slive PHL-132200 (v sirupu 30 mg / 5 ml);
  • Tablete: posušen koruzni škrob, laktoza monohidrat, koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat;
  • Pastile: akacijev gumi, sorbitol, tekoči parafin (prečiščena mešanica tekočih nasičenih ogljikovodikov), karion 83 (manitol, sorbitol, hidrogenirani hidrolizirani škrob), natrijev saharinat, prečiščena voda, listi poprove mete in listi evkaliptusa.

Indikacije za uporabo

Zdravilo Lazolvan se uporablja za zdravljenje naslednjih akutnih in kroničnih bolezni dihal, ki jih spremlja kršitev mukociliarnega očistka in sproščanje viskoznega sputuma:

  • Bronhiektatična bolezen;
  • Akutni in kronični bronhitis;
  • Kronična obstruktivna pljučna bolezen;
  • Pljučnica;
  • Bronhialna astma s težavnim odvajanjem sputuma.

Kontraindikacije

Za vse oblike zdravljenja:

  • Prvo trimesečje nosečnosti;
  • Obdobje dojenja;
  • Preobčutljivost za Ambroxol ali pomožne snovi.

Dodatne kontraindikacije, odvisno od odmerne oblike:

  • Sirup: otroci, mlajši od 6 let (za sirup v odmerku 30 mg / 5 ml), dedna intoleranca za fruktozo;
  • Tablete: starost do 18 let, laktozna intoleranca, pomanjkanje laktaze, malabsorpcija glukoze in galaktoze;
  • Pastile: otroci do 6 let, dedna intoleranca za fruktozo.

Zdravilo Mucosolvan se uporablja previdno v drugem in tretjem trimesečju nosečnosti, pa tudi pri odpovedi ledvic in / ali jeter..

Odmerjanje in uporaba

Raztopina mucosolvan je namenjena peroralni uporabi in inhalaciji.

V notranjosti ga lahko vzamete ne glede na obrok, po potrebi ga razredčite v vodi, soku, čaju ali mleku.

  • Otroci, mlajši od 2 let - 1 ml 2-krat na dan;
  • Otroci od 2 do 6 let - 1 ml 3-krat na dan;
  • Otroci stari 6-12 let - 2 ml 2-3 krat na dan;
  • Otroci, starejši od 12 let, in odrasli - 4 ml 3-krat na dan.

1 ml raztopine = 25 kapljic.

Za inhaliranje lahko zdravilo Mucosolvan uporabimo s katero koli sodobno inhalacijsko opremo, razen parnih inhalatorjev. Da dosežemo optimalno hidracijo, raztopino zmešamo z 0,9% raztopino natrijevega klorida v razmerju 1: 1. Vdihavanje je treba izvajati v običajnem načinu dihanja, saj lahko globok vdih povzroči kašelj. Pred postopkom je zdravilo priporočljivo segreti na telesno temperaturo.

Bolnike z bronhialno astmo je treba jemati z zdravilom Lazolvan po jemanju bronhodilatatorja, sicer je možno nespecifično draženje dihalnih poti in njihov spazem.

  • Otroci do 6 let - 2 ml raztopine za inhalacijo, 1-2 inhalacije na dan;
  • Otroci, starejši od 6 let, in odrasli - 2-3 ml raztopine za inhalacijo, 1-2 inhalacije na dan.

V obliki sirupa se Lazolvan jemlje peroralno, ne glede na obrok.

Priporočeni odmerki za sirup 15 mg / 5 ml:

  • Otroci, mlajši od 2 let - 2,5 ml 2-krat na dan;
  • Otroci 2-6 let - 2,5 ml 3-krat na dan;
  • Otroci stari 6-12 let - 5 ml 2-3 krat na dan;
  • Otroci, starejši od 12 let, in odrasli - 10 ml 3-krat na dan.

Priporočeni odmerki za sirup 30 mg / 5 ml:

  • Otroci 6-12 let - 2,5 ml 2-3 krat na dan;
  • Otroci, starejši od 12 let, in odrasli - 5 ml 3-krat na dan.

Tablete Mucosolvan je treba jemati peroralno, sprati s tekočino, ne glede na vnos hrane. Zdravilo je predpisano 1 tableto 3-krat na dan. Za okrepitev terapevtskega učinka lahko vzamete 2 tableti 2-krat na dan.

Lazolvan pastile je treba počasi absorbirati v usta, ne glede na vnos hrane, za otroke, stare od 6 do 12 let - 1 kos. 2-3 krat na dan, za otroke, starejše od 12 let, in odrasle - 2 kos. 3-krat na dan.

Če se v 4-5 dneh po zdravljenju simptomi bolezni pojavijo, se morate posvetovati z zdravnikom.

Stranski učinki

  • Prebavni sistem: pogosto (1-10%) - zmanjšana občutljivost v ustni votlini ali žrelu, slabost; redko (0,1-1%) - suha usta, bolečine v trebuhu, driska, bruhanje, dispepsija; redko (0,01-0,1%) - suho grlo;
  • Živčni sistem: pogosto - kršitev občutkov okusa;
  • Imunski sistem, koža in podkožje: redko - izpuščaji, urtikarija, srbenje, angioedem, preobčutljivost, anafilaktične reakcije (vključno z anafilaktičnim šokom).

Posebna navodila

Sestava raztopine kot konzervansa vključuje benzalkonijev klorid - pri vdihavanju lahko povzroči bronhospazem pri občutljivih bolnikih s povečano reaktivnostjo dihal.

Zdravila Lazolvan ne morete mešati z alkalnimi raztopinami in kromoglicno kislino, saj lahko zvišanje pH raztopine nad 6,3 povzroči obarjanje ambroksola ali pojav opalescence.

Bolniki, ki sledijo dieti z malo natrija, morajo upoštevati, da priporočeni dnevni vnos za peroralno dajanje in inhalacijo za otroke, starejše od 12 let, in odrasle (12 ml) vsebuje 42,8 mg natrija.

Ena tableta zdravila Lazolvan vsebuje 162,5 mg laktoze, največji dnevni odmerek (4 tablete) je 650 mg.

Lazolvan sirup 30 mg / 5 ml glede na največji dnevni odmerek (20 ml) vsebuje 5 g sorbitola, Lazolvan 15 mg / 5 ml največjega dnevnega odmerka (30 ml) - 10,5 g. Zaradi vsebnosti sorbitola lahko sirup blag odvajalni učinek.

Kot vsako izkašljevalno sredstvo tudi Mucosolvan ne smemo uporabljati sočasno z antitusivnimi zdravili, ki otežujejo odstranjevanje sputuma.

Pri bolnikih s hudimi kožnimi poškodbami (npr. S strupeno epidermalno nekrolizo in Stevens-Johnsonovim sindromom) se lahko v začetni fazi pojavijo temperatura, rinitis, bolečine v telesu, vnetje v žrelu in kašelj. S simptomatsko terapijo je možno napačno imenovanje ambroksolijevega klorida. Obstajajo osamljena poročila o prepoznavanju tako hudih poškodb, ki so se časovno sovpadala z uporabo zdravila Lazolvan, vendar vzročne zveze z zdravilom ni. Zato je treba v primeru razvoja opisanih simptomov zdravljenje z zdravilom Ambroxol prekiniti in nujno obiskati zdravnika..

Študije o vplivu zdravila Lazolvan na človekovo sposobnost izvajanja dejavnosti, povezanih s hitrostjo reakcij in povečano koncentracijo pozornosti, niso bile izvedene. Vendar niso bili ugotovljeni škodljivi učinki..

Interakcija z zdravili

Ni poročil o klinično pomembnih, nezaželenih interakcijah ambroksol hidroklorida z drugimi zdravili..

Ambroksol povečuje prodor v bronhialno sekrecijo eritromicina, amoksicilina in cefuroksima.

Pogoji in pogoji skladiščenja

Shranjujte v temnem prostoru in izven dosega otrok pri temperaturi: raztopina in sirup - do 25 ºС, tablete in pastile - do 30 ºС.

Rok uporabnosti raztopine in tablet - 5 let, sirupa in pastil - 3 leta.

Ste v besedilu našli napako? Izberite ga in pritisnite Ctrl + Enter.

Lazolvan® (30 mg)

Navodila

  • Ruski
  • Jazaқša

Trgovsko ime

LAZOLVAN®

Mednarodno nelastniško ime

Odmerna oblika

Struktura

1 tableta vsebuje

zdravilna učinkovina - Ambroksol hidroklorid 30 mg,

pomožne snovi: laktoza monohidrat, posušen koruzni škrob, koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat.

Opis

Bele ali rahlo rumene tablete, okrogle, ravne na obeh straneh, s poševnimi robovi, vgravirane z oznako „67C“ nad in pod zarezo na eni strani ter oznako podjetja na drugi strani.

Farmakoterapevtska skupina

Zdravila za zdravljenje simptomov prehlada in kašlja. Izkašljevalni pripravki. Mukolitiki. Ambroksol.

ATX koda R05CB06

Farmakološke lastnosti

Farmakokinetika

Sesanje. Absorpcija je visoka in skoraj popolna, linearno odvisna od terapevtskega odmerka. Najvišja plazemska koncentracija se doseže v 1 - 2,5 urah. Absolutna biološka uporabnost - 79%.

Distribucija. Porazdelitev je hitra in obsežna, z najvišjimi koncentracijami v pljučnem tkivu. Prostornina porazdelitve približno 552 l. Komunikacija s plazemskimi proteini je približno 90%.

Presnova in izločanje. Približno 30% zaužitega odmerka je presnovno presnovno. Ambroksol hidroklorid se pod vplivom glavnega encima CYP3A4 presnavlja predvsem v jetrih z glukuronidacijo in delno razpade na dibromantranilno kislino (približno 10% odmerka).

Po peroralni uporabi smo po 3 dneh našli 26% odmerka v urinu v vezani in približno 6% v prosti obliki. Razpolovni čas je približno 10 ur. Skupni očistek je znotraj 660 ml / min, ledvični očistek je približno 8% celotnega očistka. Izločajo ledvice: približno 83% celotnega odmerka se izloči 5 dni po uporabi.

Izločanje se zmanjša z oslabljenim delovanjem jeter, kar vodi v zvišanje ravni v plazmi za 1,3-2 krat.

Spol in starost ne vplivata na farmakokinetiko ambroksola in ne zahtevata prilagajanja odmerka.

Uživanje ne vpliva na biološko uporabnost ambroksolovega klorida.

Farmakodinamika

Ambroksol hidroklorid - učinkovina v zdravilu LAZOLVAN.

Predklinične študije so pokazale, da ambroksol poveča izločanje sluzi v dihalnih poteh, poveča proizvodnjo pljučne površinsko aktivne snovi in ​​stimulira motorično aktivnost cililiranega cililiranega epitelija, kar vodi k izboljšanju prenosa mukocilijarnega sputuma. Klinične in farmakološke študije so potrdile povečanje mukociliarnega očistka, kar pomaga zmanjšati viskoznost sputuma in olajša kašelj.

Lokalni anestetični učinek ambroksola je posledica odmerka odvisne reverzibilne blokade kloniranih nevronskih natrijevih kanalov.

Pod vplivom Ambroksolovega hidroklorida se občutno zmanjša sproščanje citokinov iz krvi, pa tudi iz tkivnih mononuklearnih in polimorfonuklearnih celic..

Klinične študije pri bolnikih z vneto grlo so pokazale znatno zmanjšanje bolečine v grlu in pordelost..

Indikacije za uporabo

Sekretolitično zdravljenje akutnih in kroničnih bronhopulmonalnih bolezni, za katere je značilno moteno izločanje in težave pri odvajanju sputuma

Odmerjanje in uporaba

Odrasli: 1 tableta (30 mg) 3-krat na dan;

Če je potrebno za povečanje terapevtskega učinka, lahko predpišemo 2 tableti (60 mg) 2-krat na dan.

Tečaj traja 14 dni za zdravljenje akutnih bolezni dihal in za začetno zdravljenje kroničnih stanj..

Splošne informacije. Če se stanje z zdravljenjem akutnih bolezni dihal ni izboljšalo, poiščite zdravniško pomoč.

Stranski učinki

Spodaj so navedeni neželeni učinki po sistemskih organskih razredih in pogostnosti v skladu z naslednjo klasifikacijo: "zelo pogosto" ≥ 1/10, "pogosto" ≥ 1/100 do

Navodila za uporabo zdravila Lazolvan ® (Lasolvan ®)

Lastnik potrdila o registraciji:

Izdelana je:

Stiki za klice:

Odmerna oblika

reg. Št.: P N014992 / 01 z dne 05.16.08 - Neomejeno Datum ponovne registracije: 01.08.17
Lazolvan ®

Oblika, embalaža in sestava zdravila Lazolvan ®

Bele ali rahlo rumene tablete, okrogle, ravne na obeh straneh, z nagnjenimi robovi, na eni strani - tveganje ločitve in graviranje "67C", iztisnjeno na obeh straneh ločitvenega tveganja, na drugi strani tablete simbol podjetja.

1 zavihek.
ambroksol hidroklorid30 mg

Pomožne snovi: laktoza monohidrat - 171 mg, suhi koruzni škrob - 36 mg, koloidni silicijev dioksid - 1,8 mg, magnezijev stearat - 1,2 mg.

10 kosov. - pretisni omoti (2) - pakiranja iz kartona.
10 kosov. - pretisni omoti (5) - pakiranja iz kartona.

farmakološki učinek

Mukolitično in ekspektoransko sredstvo.

Študije so pokazale, da ambroksol poveča izločanje v dihalnih poteh. Povečuje proizvodnjo pljučne površinsko aktivne snovi in ​​spodbuja ciliarno aktivnost. Ti učinki vodijo do povečanega toka in prenosa sluzi (mukociliarni očistek). Povečan mukociliarni očistek izboljša izcedek iz sputuma in olajša kašelj..

Pri bolnikih s KOPB je dolgotrajno zdravljenje z zdravilom Lazolvan ® (vsaj 2 meseca) povzročilo znatno zmanjšanje poslabšanj. Opazili so znatno zmanjšanje trajanja poslabšanj in števila dni antibiotične terapije.

Farmakokinetika

Sesanje in distribucija

Za vse odmerne oblike ambroksola s takojšnjim sproščanjem je značilna hitra in skoraj popolna absorpcija z linearno odvisnostjo odmerka v terapevtskem območju koncentracij. C max v plazmi dosežemo po 1-2,5 ure. Absolutna biološka uporabnost tablet Lazolvan® 30 mg je 79%.

V d je 552 litrov V terapevtskem območju koncentracij je vezava na plazemske beljakovine približno 90%. Prehod ambroksola iz krvi v tkivo s peroralnim dajanjem pride hitro. Najvišje koncentracije aktivne komponente zdravila so opažene v pljučih..

Presnova in izločanje

Približno 30% uporabljenega peroralnega odmerka podvrže učinku "prvega prehoda" skozi jetra. Študije na mikrosomih jeter pri ljudeh so pokazale, da je CYP3A4 prevladujoča izoforma, odgovorna za presnovo ambroksola v dibromantranilno kislino. Preostanek ambroksola se presnavlja v jetrih, predvsem z glukuronidacijo in delnim cepitvijo dibromantranilne kisline (približno 10% danega odmerka), pa tudi majhno količino dodatnih presnovkov.

Terminal T 1/2 ambroxola je približno 10 ur. Skupni očistek je v območju 660 ml / min, ledvični očistek pa predstavlja približno 8% celotnega očistka.

Po metodi radioaktivne oznake je bilo ocenjeno, da je bilo po odvzemu enega odmerka zdravila v naslednjih 5 dneh z urinom približno 83% odmerka.

Klinično pomembnega vpliva starosti in spola na farmakokinetiko ambroksola ni bilo, zato ni razloga za izbiro odmerka za te znake.

Indikacije zdravila Lazolvan ®

Akutne in kronične bolezni dihal, ki jih spremlja sproščanje viskoznega sputuma:

  • akutni in kronični bronhitis;
  • pljučnica;
  • KOPB
  • bronhialna astma s težavo pri odvajanju sputuma;
  • bronhiektatična bolezen.

LAZOLVAN

  • Indikacije za uporabo
  • Način uporabe
  • Stranski učinki
  • Kontraindikacije
  • Nosečnost
  • Interakcija z drugimi zdravili
  • Predoziranje
  • Obrazec za sprostitev
  • Pogoji skladiščenja
  • Struktura

Ambroksol hidroklorid, učinkovina lazolvana, poveča izločanje sluzi v dihalih. Ambroksol hidroklorid poveča sintezo pljučnega površinsko aktivnega sredstva in stimulira ciliarno aktivnost. Ti učinki vodijo do boljšega izločanja sluzi in njegovega izločanja (mukociliarni očistek). Povečano izločanje tekočine in povečan mukociliarni očistek olajšata izločanje sluzi in zmanjšata kašelj.

Absorpcija ambroksola je hitra in precej popolna, z linearno odvisnostjo v terapevtskem območju. Najvišja koncentracija aktivne snovi v plazmi je dosežena po 30 minutah - 3 urah. V plazmi se približno 90% zdravila veže na beljakovine. Porazdelitev ambroksola med krvjo in tkivi se zgodi hitro, v pljučih je visoka koncentracija aktivnih snovi. Razpolovni čas v plazmi je 7-12 ur; kopičenje tkiva ni bilo zaznano. Ambroksol se presnavlja predvsem v jetrih s konjugacijo. Približno 90% zdravila se izloči z ledvicami.

Indikacije za uporabo

Akutne in kronične bolezni dihal, ki jih spremlja sproščanje viskoznega sputuma:
- akutni in kronični bronhitis;
- pljučnica;
- kronična obstruktivna pljučna bolezen;
- bronhialna astma s težavo pri odvajanju sputuma;
- zdravljenje sindroma dihalne stiske pri nedonošenčkih in novorojenčkih;
- bronhiektatična bolezen.

Način uporabe

V notranjosti ga je treba zaužiti med obroki, sprati z majhno količino tekočine. Predpisani so odrasli in otroci, starejši od 12 let - tablete: 30 mg 3-krat na dan prve 2-3 dni, nato 30 mg 2-krat ali 15 mg 3-krat na dan; otroci 6-12 let - 15 mg 2-3 krat na dan.

Raztopina za peroralno dajanje (7,5 mg / ml) je odraslim predpisana v prvih 2-3 dneh - 4 ml, nato pa 2 ml 3-krat na dan ali 4 ml 2-krat na dan; otroci mlajši od 2 let - 1 ml 2-krat na dan, 2-5 let - 1 ml 3-krat na dan, 5-12 let - 2 ml 2-3 krat na dan.

Za odrasle je predpisan sirup (3 mg / ml) - v prvih 2-3 dneh 10 ml, nato pa 5 ml 3-krat na dan ali 10 ml 2-krat na dan. V hudih primerih bolezni se odmerek ne zmanjša v celotnem poteku zdravljenja. Otroci, stari 5-12 let, so predpisani 15 mg 2-3 krat na dan, stari 2-5 let - 7,5 mg 3-krat na dan, do 2 leti - 7,5 mg 2-krat na dan.

V obliki inhalacij je predpisan za odrasle in otroke, starejše od 5 let, pri 15-22,5 mg, za otroke, mlajše od 2 let - 7,5 mg, za otroke od 2 do 5 let - 15 mg 1-2 krat na dan.

V primeru, da na dan ni mogoče izvesti več kot ene inhalacije, dodatno uporabite tablete, raztopino ali sirup peroralno.

Parenteralno Dnevni odmerek je 30 mg na 1 kg telesne teže, porazdeljen na štiri injekcije na dan. Raztopino je treba dajati intravensko, počasi, vsaj 5 minut. Raztopino lahko dajemo tudi intravensko. Da bi to naredili, je treba raztopino lazolvana razredčiti z raztopino glukoze, levuloze, fiziološke raztopine ali Ringerove raztopine.

Stranski učinki

Lazolvan se na splošno dobro prenaša. Možni so manjši prebavili (predvsem zgaga, dispepsija; redkeje slabost in bruhanje). Lahko se pojavijo alergijske reakcije v obliki kožnega izpuščaja.

V nekaterih primerih so možne hude anafilaktične reakcije, vendar njihova povezava z zdravilom ni bila ugotovljena.

Kontraindikacije

Preobčutljivost za Ambroxol ali druge sestavine zdravila.

Nosečnost

Predklinične študije in tudi obsežne klinične izkušnje z uporabo zdravila po 28. tednu nosečnosti niso pokazale škodljivih učinkov zdravila med nosečnostjo..

Vendar je treba upoštevati običajna opozorila glede uporabe drog med nosečnostjo, zlasti v prvem trimesečju..

Zdravilo prehaja v materino mleko, vendar ni nobenega dokaza o njegovem učinku na dojenčka, kadar se uporablja v terapevtskih odmerkih..

Interakcija z drugimi zdravili

Uporaba lazolvana skupaj z antibiotiki (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin, doksiciklin) vodi do povečanja koncentracije antibiotikov v pljučnih tkivih.

Sočasna uporaba lazolvana z antitusivnimi zdravili lahko povzroči težave pri odvajanju sputuma zaradi zmanjšanja kašlja.

Raztopine Lazolvana (pH 5,0) ne smemo mešati z drugimi raztopinami, katerih pH je več kot 6,3, saj lahko prosti lazolvan oborimo zaradi zvišanja pH.

Ni podatkov o interakciji z drugimi zdravili.

Predoziranje

Ni podatkov o prevelikem odmerjanju zdravila. V primeru simptomov prevelikega odmerjanja se izvaja simptomatsko zdravljenje..

Obrazec za sprostitev

Raztopina za intravensko dajanje 2 ml v ampulah. 10 ampul na pakiranje.
10 tablet na pakiranje.
Sirup v steklenicah po 100 ml.
Raztopina za peroralno dajanje v plastenkah po 100 ml.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte pri sobni temperaturi (ne višja od 25 ° C za raztopino in ne višja od 30 ° C za druge oblike sproščanja) izven dosega otrok. Zaščitite pred neposredno sončno svetlobo, vročino in zmrzali.

Rok uporabnosti:
tablete - 5 let;
sirup 15 mg / 5 ml - 3 leta;
sirup 30 mg / 5 ml - 5 let;
rešitev - 5 let.

Pogoji lekarni na recept - recept.

Struktura

Mednarodno in kemijsko ime: Ambroxol: trans-4 - [(2-amino-3,5-dibromo-benzyl (amino)) cyclohexanol hydrochloride].

Fizikalno-kemijske lastnosti: prozorna, brezbarvna raztopina, praktično brez nečistoč.

2 ml intravenske raztopine vsebuje 15 mg zdravilne učinkovine (Ambroxol hydrochloride), pa tudi pomožne snovi: citronska kislina, dinatrijev hidrogenfosfat dihidrat, natrijev klorid, benzalkonijev klorid, voda za injiciranje.

Ena tableta vsebuje: učinkovina je Ambroxol hidroklorid 30 mg; pomožne snovi - laktoza, posušeni koruzni škrob, koloidni silicij, magnezijev stearat.

5 ml sirupa vsebuje: učinkovina je Ambroxol hidroklorid 15 ali 30 mg; pomožne snovi: - hidroksietil celuloza, sorbitol, glicerin, benzojeva kislina, propilen glikol, aroma maline, vinska kislina, prečiščena voda.

Tablete Lazolvan: navodila za uporabo

Sestava zdravila

zdravilna učinkovina: ambroksol hidroklorid;

1 tableta vsebuje 30 mg Ambroksolovega klorida

pomožne snovi: laktoza monohidrat, koruzni škrob, silicijev dioksid, koloidni magnezijev stearat.

Odmerna oblika

Okrogle, bele ali rahlo rumenkaste tablete, ploščate na obeh straneh, z obrezanimi robovi na eni strani tablete - zareze in na obeh straneh zareze označeno s „67 °“, na drugi strani tablete pa je zamenjana blagovna znamka.

Ime in kraj proizvajalca. Beringer Ingelheim Ellas AE, Grčija / Boehringer Ingelheim Ellas AE, Grčija. 5. km Paiania-Markopoulo, Korop Atika 19400, Grčija / 5. km Paiania-Markopoulo, Koropi Attiki 19400, Grčija.

Farmakološka skupina

Sredstva za kašelj in prehlad. Mukolitična sredstva.

Koda PBX R05C B06.

Predklinično je dokazano, da učinkovina Lazolvan, tablete, - Ambroksol hidroklorid - povečuje izločanje dihal. Ambroksol poveča sproščanje pljučnih površinsko aktivnih snovi z neposrednim delovanjem na pnevmocite tipa II v alveolih in celicah Clara v bronhiolah, poleg tega pa spodbuja ciliarno aktivnost, ki olajša izločanje sluzi in njegovo izločanje (mukociliarni očistek). Mukociliarno izboljšanje je bilo dokazano med kliničnimi in farmakološkimi študijami..

Aktiviranje izločanja tekočine in povečan mukociliarni očistek olajšata izločanje sluzi in kašelj.

Pri modelu zajčjega očesa so opazili lokalni anestetični učinek ambroksolovega klorida, kar je mogoče razložiti z lastnostmi blokiranja natrijevih kanalov. Študije in vitro so pokazale, da Ambroxol hidroklorid blokira nevronske natrijeve kanale; vezava je bila reverzibilna in odvisna od koncentracije.

Za ambicol hidroklorid se je in vitro pokazalo, da deluje protivnetno. Tako ambroksol hidroklorid znatno zmanjša sproščanje citokina iz mononuklearnih in polimorfonuklearnih krvnih celic in tkiv.

Kot rezultat kliničnih preskušanj bolnikov s faringitisom je bilo dokazano znatno zmanjšanje bolečine in rdečice v grlu z uporabo zdravila..

Zaradi farmakoloških lastnosti ambroksola je bila bolečina hitro olajšana pri zdravljenju bolezni zgornjih dihalnih poti, opažena je bila med raziskavami klinične učinkovitosti inhalacijskih oblik ambroksola.

Uporaba ambroksolijevega klorida poveča koncentracijo antibiotikov (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin in doksiciklin) v bronhopulmonalnih izločkih in v sputumu.

Absorpcija. Absorpcija ambroksolijevega klorida iz peroralnih oblik takojšnjega sproščanja je hitra in popolna, z linearnim odzivom na odmerek v terapevtskem območju. Najvišja raven v krvni plazmi je dosežena po 1-2,5 ure s peroralnim dajanjem dozirnih oblik hitrega sproščanja in povprečno 6,5 ur z uporabo oblik počasnega sproščanja.

Distribucija. Če jemljemo peroralno, je distribucija ambroksolijevega klorida iz krvi v tkivo hitra in izrazita, z visoko koncentracijo aktivne snovi v pljučih. Predvidena ustna porazdelitev je 552 litrov. V krvni plazmi v območju terapevtskega odmerka se približno 90% zdravila veže na beljakovine.

Presnova in izločanje. Približno 30% odmerka po peroralni uporabi se izloči s pressistemsko presnovo. Ambroksol hidroklorid se v jetrih presnavlja z glukuronidacijo in prebavo v dibromantranilno kislino (približno 10% odmerka). Študije na mikrosomih jeter pri ljudeh so pokazale, da je CYP3A4 odgovoren za presnovo ambroksolijevega klorida v dibromantranilno kislino.

Po 3 dneh uporabe se približno 6% odmerka izloči nespremenjeno v urinu, približno 26% odmerka v konjugirani obliki.

Razpolovni čas v plazmi je okoli 10:00. Skupni očistek je približno 660 ml / min. Ledvični očistek je približno 8% vseh. Po 5 dneh se približno 83% celotnega odmerka izloči z urinom..

Farmakokinetika v posebnih skupinah bolnikov. Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem jeter se izločanje ambroksolijevega klorida zmanjša, kar vodi v 1,3-2-krat višjo plazemsko raven. Ker je terapevtski razpon ambroksol hidroklorida dovolj širok, odmerjanja vam ni treba spreminjati.

Starost in spol nimata klinično pomembnega vpliva na farmakokinetiko ambroksolijevega klorida, zato prilagoditev odmerka ni potrebna.

Indikacije.

Sekretolitična terapija za akutne in kronične bronhopulmonalne bolezni, povezane z oslabljenim izločanjem bronhijev in oslabljenim napredovanjem sluzi.

Lazolvan (tablete): navodila za uporabo

Odmerna oblika

Struktura

1 tableta vsebuje

zdravilna učinkovina - Ambroksol hidroklorid 30 mg,

pomožne snovi: laktoza monohidrat, posušen koruzni škrob, koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat.

Opis

Bele ali rahlo rumene tablete, okrogle, ravne na obeh straneh, s poševnimi robovi, vgravirane z oznako „67C“ nad in pod zarezo na eni strani ter oznako podjetja na drugi strani.

Farmakoterapevtska skupina

Zdravila za zdravljenje simptomov prehlada in kašlja. Izkašljevalni pripravki. Mukolitiki. Ambroksol.

ATX koda R05CB06

Farmakološke lastnosti

Sesanje. Absorpcija je visoka in skoraj popolna, linearno odvisna od terapevtskega odmerka. Najvišja plazemska koncentracija se doseže v 1 - 2,5 urah. Absolutna biološka uporabnost - 79%.

Distribucija. Porazdelitev je hitra in obsežna, z najvišjimi koncentracijami v pljučnem tkivu. Prostornina porazdelitve približno 552 l. Komunikacija s plazemskimi proteini je približno 90%.

Presnova in izločanje. Približno 30% zaužitega odmerka je presnovno presnovno. Ambroksol hidroklorid se pod vplivom glavnega encima CYP3A4 presnavlja predvsem v jetrih z glukuronidacijo in delno razpade na dibromantranilno kislino (približno 10% odmerka).

Po peroralni uporabi smo po 3 dneh našli 26% odmerka v urinu v vezani in približno 6% v prosti obliki. Razpolovni čas je približno 10 ur. Skupni očistek je znotraj 660 ml / min, ledvični očistek je približno 8% celotnega očistka. Izločajo ledvice: približno 83% celotnega odmerka se izloči 5 dni po uporabi.

Izločanje se zmanjša z oslabljenim delovanjem jeter, kar vodi v zvišanje ravni v plazmi za 1,3-2 krat.

Spol in starost ne vplivata na farmakokinetiko ambroksola in ne zahtevata prilagajanja odmerka.

Uživanje ne vpliva na biološko uporabnost ambroksolovega klorida.

Ambroksol hidroklorid - učinkovina v zdravilu LAZOLVAN.

Predklinične študije so pokazale, da ambroksol poveča izločanje sluzi v dihalnih poteh, poveča proizvodnjo pljučne površinsko aktivne snovi in ​​stimulira motorično aktivnost cililiranega cililiranega epitelija, kar vodi k izboljšanju prenosa mukocilijarnega sputuma. Klinične in farmakološke študije so potrdile povečanje mukociliarnega očistka, kar pomaga zmanjšati viskoznost sputuma in olajša kašelj.

Lokalni anestetični učinek ambroksola je posledica odmerka odvisne reverzibilne blokade kloniranih nevronskih natrijevih kanalov.

Pod vplivom Ambroksolovega hidroklorida se občutno zmanjša sproščanje citokinov iz krvi, pa tudi iz tkivnih mononuklearnih in polimorfonuklearnih celic..

Klinične študije pri bolnikih z vneto grlo so pokazale znatno zmanjšanje bolečine v grlu in pordelost..

Indikacije za uporabo

Sekretolitično zdravljenje akutnih in kroničnih bronhopulmonalnih bolezni, za katere je značilno moteno izločanje in težave pri odvajanju sputuma

Odmerjanje in uporaba

Odrasli: 1 tableta (30 mg) 3-krat na dan;

Če je potrebno za povečanje terapevtskega učinka, lahko predpišemo 2 tableti (60 mg) 2-krat na dan.

Tečaj traja 14 dni za zdravljenje akutnih bolezni dihal in za začetno zdravljenje kroničnih stanj..

Splošne informacije. Če se stanje z zdravljenjem akutnih bolezni dihal ni izboljšalo, poiščite zdravniško pomoč.

Stranski učinki

Spodaj so navedeni neželeni učinki po sistemskih organskih razredih in pogostnosti v skladu z naslednjo klasifikacijo: "zelo pogosto" ≥ 1/10, "pogosto" ≥ 1/100 do

Kontraindikacije

- preobčutljivost za ambroksol hidroklorid ali druge sestavine zdravila

- redka dedna intoleranca za galaktozo, pomanjkanje Lapp laktaze, sindrom malabsorpcije glukoze, galaktoza

- otroci do 18 let

Interakcije z drogami

O kliničnih pomembnih neželenih učinkih z drugimi zdravili niso poročali..

Jemanje Ambroksola in antibiotikov (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin) lahko povzroči povečano penetracijo in koncentracijo slednjih v bronhopulmonalnih izločkih in izpljunku.

Posebna navodila

Opisani so zelo redki primeri hudih kožnih poškodb, kot sta Stevens-Johnsonov sindrom in toksična epidermalna nekroliza, ki so prejemali Ambroxol hidroklorid. V glavnem so posledica resnosti osnovne bolezni in / ali sočasnega zdravljenja. Bolniki lahko kažejo znake nastanka nespecifične bolezni z naslednjimi simptomi: vročina, bolečine po telesu, rinitis, kašelj in vneto grlo. Pojav teh znakov lahko privede do nepotrebnega simptomatskega zdravljenja s prehladnimi zdravili. V primeru kožnih poškodb se posvetujte z zdravnikom in prenehajte jemati zdravilo Ambroxol hydrochloride.

Za bolnike z dekompenzirano ledvično odpovedjo je uporaba zdravila LAZOLVAN indicirana le po posvetovanju z zdravnikom.

1 tableta vsebuje 171 mg laktoze, kar je 684 mg laktoze v največjem priporočenem dnevnem odmerku 120 mg. Tega zdravila ne smemo jemati pri bolnikih z redko prirojeno intoleranco za galaktozo, pomanjkanjem Lapp laktaze, sindromom malabsorpcije glukoze, galaktozo

Plodnost, nosečnost in dojenje

Nosečnost. Ambroksol hidroklorid prečka placentno bariero. Predklinične študije niso pokazale neposrednega ali posrednega negativnega učinka na nosečnost, razvoj ploda, porod in poporodni razvoj..

Obsežne klinične izkušnje z zdravilom po 28. tednu nosečnosti niso pokazale znakov škodljivih učinkov na plod. Vendar pa v obdobju prvega trimesečja nosečnosti zdravila LAZOLVAN ne priporočamo.

Dojenje Ambroksol hidroklorid se izloča v materino mleko, zato med dojenjem ni priporočljivo jemati zdravila.

Plodnost. Predklinične študije niso pokazale neposrednega ali posrednega negativnega učinka na plodnost..

Značilnosti učinka zdravila na sposobnost vožnje vozila ali potencialno nevarnih mehanizmov

Študije niso bile izvedene. V obdobju trženja zdravila ni poročil o primerih vpliva zdravila na sposobnost vožnje avtomobila ali strojev.

Predoziranje

Simptomi: znaki so primerljivi z znanimi stranskimi učinki: slabost, bruhanje, driska, dispepsija.

Zdravljenje: simptomatska terapija.

Obrazec za sprostitev in embalaža

10 tablet je v embalaži s pretisnim omotom folije iz polivinilklorida / polivinil diklorida in aluminijaste folije.

2 ali 5 pretisnih omotov skupaj z navodili za medicinsko uporabo v državnem in ruskem jeziku se položi v kartonsko škatlo.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte pri temperaturi do 30 ° C.

Hraniti izven dosega otrok!

Rok uporabnosti

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.